Klíčový rozdíl - genové sekvenování vs. otisky prstů DNA
Sekvenování DNA je důležitou technikou v molekulární genetice, kde se určuje nukleotidová sekvence konkrétní sekvence DNA nebo celý genom organismu. To umožňuje výzkumníkovi nebo diagnostikovi určit mutace sekvencí DNA a rozlišit jeden organismus od druhého na základě jejich genetického složení. Genové sekvenování je postup sekvenování genu nebo fragmentu DNA prostřednictvím Sangerova sekvenování nebo sekvenování další generace. DNA fingerprinting zahrnuje techniku známou jako polymorfismus délky restrikčních fragmentů (RFLP), kde jsou vzorky DNA dvou nebo více subjektů fragmentovány a analyzovány za účelem určení identity osoby. To je klíčový rozdíl mezi sekvenováním genů a DNA otisky prstů.
OBSAH
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je to genové sekvenování
3. Co je to otisk DNA
4. Podobnosti mezi genovým sekvenováním a otiskem DNA
5. Porovnání vedle sebe - genové sekvenování vs. otisk DNA v tabulce
6. Shrnutí
Co je genové sekvenování?
Genové sekvenování se provádí za účelem stanovení nukleotidové sekvence konkrétního genu. Pokud je celý genom sekvenován, označuje se to jako sekvenování celého genomu. Zpočátku se genové sekvenování provádělo pomocí chemických metod, které používaly škodlivé chemikálie, jako je pyridin; tato technika byla brzy přerušena kvůli toxické povaze experimentu. V současné době se sekvenování genu většinou provádí metodou známou jako Sangerovo sekvenování, která využívá krok ukončení řetězce deoxyribonukleovými kyselinami. Reakce se provádí ve čtyřech samostatných zkumavkách, kde je v každé zkumavce značen primer pomocí fluorescenčního markeru, který nakonec určí sekvenci konkrétního fragmentu. Automatizované Sangerovo sekvenování používá detektor k detekci fluorescenčních signálů a poskytování výsledků.
Obrázek 01: Sekvenování DNA
Sekvenování další generace je nejnovějším vývojem sekvenčních metod a je vysoce výkonnou technikou, která je ekvivalentní provádění sekvenčních reakcí 1000 Sanger najednou. Hlavní rysy sekvenování nové generace jsou;
- Vysoce paralelní - mnoho sekvenčních reakcí probíhá současně.
- Mikroškála - reakce jsou malé a mnoho z nich lze provést najednou na čipu.
- Rychlé - protože reakce probíhají paralelně, výsledky jsou připraveny mnohem rychleji.
- Kratší délka - čte se obvykle v rozmezí od 505050 do 700000000 nukleotidů.
Genové sekvenování se používá hlavně k určení sekvence nového genu nebo k analýze mutací genu přítomného v chorobných stavech a k potvrzení genetického základu nemocí. Rovněž se používá v oblasti zemědělské biotechnologie k určování nových odrůd rostlinných druhů a k identifikaci rostlinných genů odpovědných za prospěšné agronomické vlastnosti, jako je odolnost vůči škůdcům, odolnost vůči chorobám a odolnost proti suchu.
Co je to otisk DNA?
DNA fingerprinting je technika používaná hlavně ve forenzních studiích k potvrzení identity osoby účastnící se forenzního vyšetřování. V počátcích byly DNA otisky prstů prováděny pomocí hybridizační techniky s použitím fluorescenčních nebo radioaktivně značených markerů. V současnosti se DNA otisky prstů provádějí technikou RFLP. Tato technika využívá restrikční enzymy, což jsou enzymy schopné sekat DNA ve specifických sekvencích. Když se přinesou dva vzorky k analýze, oba vzorky se štěpí stejnými restrikčními enzymy, aby se získaly fragmenty. Pokud jsou dva vzorky podobné, měl by být obraz elektroforetického gelu pro oba vzorky identický. Pokud to není podobné, gelové obrázky nebudou identické. Touto technikou by tedy mohla být potvrzena identita osoby.
DNA fingerprinting se nejčastěji používá při hledání skutečného podezřelého z místa činu analýzou dostupných biologických vzorků na místě činu. DNA se extrahuje z těchto dostupných vzorků (vlasy / sperma / sliny / krev) a analyzuje se vzorky DNA podezřelých, aby se určil skutečný viník.
Jaké jsou podobnosti mezi sekvenováním genů a otisky prstů DNA?
- V obou případech je analyzovaným vzorkem vzorek DNA.
- K určení výsledků v obou technikách se používá elektroforéza.
Jaký je rozdíl mezi sekvenováním genů a otisky prstů DNA?
Rozdílný článek uprostřed před tabulkou
Genové sekvenování vs. otisky prstů DNA |
|
| Genové sekvenování je proces, který určuje nukleotidovou sekvenci konkrétního genu nebo celého genomu. | DNA fingerprinting zahrnuje techniku, při které jsou vzorky DNA dvou nebo více subjektů fragmentovány a analyzovány za účelem zjištění totožnosti osoby. |
| Základy technologie | |
| Při sekvenování genů se používají metody sekvenování, jako je Sangerovo sekvenování nebo sekvenování další generace. | Polymorfismus s restrikční délkou fragmentu se používá k analýze dvou vzorků subjektů v DNA fingerprintingu. |
| Aplikace | |
| Genové sekvenování se používá hlavně v genetických studiích k analýze nových genů, k identifikaci mutací a k vývoji závěrů založených na genetické diagnostice. | Otisky DNA se používají při forenzních vyšetřováních k odvození závěrů o totožnosti podezřelého. |
Shrnutí - Genové sekvenování vs. otisky prstů DNA
Sekvenování genů a otisky prstů DNA se staly dvěma populárními testy, které se provádějí k charakterizaci konkrétního genu nebo k identifikaci konkrétní osoby pomocí jejího genetického otisku. Tyto techniky jsou přesné a rychlé a jsou prováděny kvalifikovaným personálem za účelem získání potvrzených výsledků. Rozdíl mezi sekvenováním genů a otisky prstů DNA spočívá v tom, že sekvenování genů se zaměřuje na nalezení přesného pořadí nukleotidů genu, zatímco otisky DNA se zaměřují na potvrzení identity jednotlivců ve forenzních studiích.
Stáhněte si PDF verzi sekvence genů vs. otisků prstů DNA
Můžete si stáhnout verzi tohoto článku ve formátu PDF a použít jej pro offline účely podle citace. Stáhněte si zde verzi PDF. Rozdíl mezi sekvenováním genů a otisky prstů DNA
