Rozdíl Mezi Mutací A Polymorfismem

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 08:37

Mutace vs. polymorfismus

U eukaryot se DNA nachází v chromozomech v jádře. Chromozomy jsou vyrobeny z jediné molekuly DNA a histonových proteinů. Chromozomy jsou lineární a DNA v nich je dvouvláknová. V jednom jádru je mnoho chromozomů. Každý chromozom obsahuje jednu dlouhou molekulu DNA a je vyroben z milionů nukleotidů. Nukleotid se od sebe liší pouze v sekvenci dusíkatých párů bází. Základní sekvence těchto řetězců se od sebe liší. V molekule DNA působí různé části jako různé geny. Gen je specializovaná genetická informace určená konkrétní sekvencí páru bází. Lidé mají 23 párů chromozomů. Jedním z nich je pohlavní chromozom a dalších 22 jsou autosomy.

Co je to mutace?

Mutace jsou změny v genetickém materiálu; tj. DNA, která je dědičná nebo kterou lze přenést na budoucí generace. Mutace jsou způsobeny mnoha způsoby. Mutace mohou nastat v důsledku chyb, ke kterým dochází během replikace, abnormální segregace během meiózy, mutagenních chemikálií a záření. Mutace mohou být chromozomální mutace nebo genové mutace. Chromozomální mutace je typ mutace, která zahrnuje změnu počtu chromozomů. K tomu dochází v důsledku chyb, ke kterým dochází během segregace chromozomů v meióze. Někteří lidé mají pouze jeden chromozom X, který představuje pohlavní chromozom. Tento stav se nazývá Turnerův syndrom. Ti jedinci, kteří mají menší počet chromozomů než normální počet, se nazývají aneuploidy. Někteří jedinci mají jeden autosom navíc. Tento stav je znám jako Downův syndrom. Syndrom Klineho Feltera je způsoben jedním pohlavním chromozomem navíc. Kromě toho se může změnit celá sada chromozomů. Tento stav se nazývá polyploidie. Genové mutace ovlivňují jeden gen. Albinismus, hemofilie, barvoslepost, thalacemie a srpkovitá anémie jsou výslednými podmínkami genových mutací. Normálně jsou mutace nevýhodné, ale některé mohou mutantům přinést užitečné znaky; tyto případy jsou však vzácné.

Co je polymorfismus?

Polymorfismus je změna v sekvenci DNA, která je v populaci běžná. Jinými slovy, pro určitý znak v populaci musí existovat více než jeden fenotyp, aby mohl být nazýván polymorfismem. Aby se jednotlivci v populaci mohli stát polymorfy, musí v danou dobu obsadit stejné konkrétní stanoviště. Polymorfismus je velmi důležitý při zvyšování biologické rozmanitosti a přizpůsobování se konkrétnímu prostředí. Polymorfismus je v evolučních procesech velmi důležitý. Postavy jsou dědičné a přenášejí se z jedné generace na druhou. Postupem času procházejí jednotlivé postavy přirozeným výběrem.

Jaký je rozdíl mezi mutací a polymorfismem?

• Mutace se vyskytují hlavně u jednoho nebo dvou jedinců, a to je častěji méně než 1% populace. Mutace mohou být nebo nemusí být pro jednotlivce škodlivé.

• Polymorfismus se častěji vyskytuje v běžné populaci. Proto se vyskytuje nejméně u 1% jedinců populace. Polymorfismus také může být pro jednotlivce škodlivý nebo nemusí být. Častěji však je třeba lépe přizpůsobit prospěch jednotlivců v populaci konkrétnímu prostředí.