Frameshift Mutation vs Point Mutation
Hlavními dvěma způsoby genových mutací jsou rámcový posun a bodové mutace. Za prvé, mutace je změnou genetického materiálu obecně. Tyto změny mohou probíhat různými způsoby a velikostmi. Genové mutace jsou jednoduše změny, ke kterým dochází v nukleotidové sekvenci konkrétního genu organismu. Posun snímků i bodové mutace jsou takové změny v nukleotidové sekvenci genu. Tyto dva typy se však od sebe navzájem liší mnoha způsoby, přestože výsledkem je změněný gen; proto mohl být nakonec vyjádřen jiný fenotyp.
Mutace posunu snímků
Jak naznačuje jeho název, rámec nukleové kyseliny se posune, když dojde k mutacím posunu snímků v genu. Nejprve by bylo vhodné vědět, že existují dva typy mutací posunu snímků známé jako inzerce a delece. To vše probíhá, když je řetězec DNA rozebrán během replikace DNA nebo syntézy proteinů. Když se vlákno DNA během syntézy proteinu odvíjí, vytvoří se vlákno mRNA a vlákno DNA se reformuje podle současné nukleotidové sekvence. Nový nukleotid však mohl být přidán do současné sekvence na jakémkoli zranitelném místě. Proto bude nový řetězec DNA obsahovat další nukleotid. Navíc by tento proces mohl probíhat během replikace DNA po rozvinutí a před navinutím novým vláknem. Protože byl k původní sekvenci přidán nukleotid,řetězec DNA prošel změnou zvanou mutace a tento konkrétní typ je známý jako inzerce. Podobně by k deleci mohlo dojít, pokud by došlo k zmeškání nukleotidu během reformování řetězce DNA po jeho demontáži. Jak delece, tak inzerce způsobují, že se rám řetězce DNA posune tak či onak. Tyto typy mutací jsou také známé jako chyby rámování, protože došlo k chybě rámce. Je důležité si všimnout, že počet nukleotidů se ve vlákně DNA změní, když dojde k chybě rámování. Tyto typy mutací jsou také známé jako chyby rámování, protože došlo k chybě rámce. Je důležité si všimnout, že počet nukleotidů se ve vlákně DNA změní, když dojde k chybě rámování. Tyto typy mutací jsou také známé jako chyby rámování, protože rám byl chybný. Je důležité si všimnout, že počet nukleotidů se ve vlákně DNA změní, když dojde k chybě rámování.
Bodová mutace
Bodová mutace je změna, která proběhla v konkrétním genu na konkrétním místě. Výměna nukleotidů probíhá jako purinová báze s odpovídající purinovou bází nebo pyrimidinová báze s odpovídající pyrimidinovou bází. Adenin by tedy mohl být nahrazen thyminem, nebo naopak. Navíc by mohl být guanin nahrazen cytosinem, nebo naopak. Tento typ výměny se nazývá mutace přechodového bodu.
Pokud je však purinová báze vyměněna s pyrimidinovou bází, je mutace známá jako transverze. Tyto mutace mohou nebo nemusí vést ke změně syntetizovaného proteinu. Pokud mutace způsobila změnu syntetizovaného proteinu, je označována jako missense mutace, zatímco nevyjádřené mutace se nazývají tiché mutace. Některé bodové mutace jsou navíc schopné způsobit terminátorový kodon, kde bude stopový signál předán jako kodonová sekvence a syntéza proteinu bude zastavena zkrácenou proteinovou molekulou. Tento typ bodové mutace se nazývá nesmyslná mutace. Jak se zdá, bodové mutace jsou několika typů, ale výsledkem je vždy změna v jednom nukleotidu. Počet nukleotidů se nemění, ale struktura se bude lišit; proto může být funkce genu pozměněna.
Jaký je rozdíl mezi Frameshift Mutation a Point Mutation?
• Rámec řetězce DNA je posunut tak či onak v mutaci posunu snímků, zatímco bodové mutace nezmění rámec řetězce DNA.
• Genová struktura a počet nukleotidů se mění v mutacích posunu snímků, zatímco bodové mutace způsobují pouze strukturu genu.
• Mutace posunu snímků jsou dvou typů, ale bodové mutace jsou několika typů.
