Klíčový rozdíl - ALS vs. MS (roztroušená skleróza)
Klíčovým rozdílem mezi ALS a MS je, že amyotrofická laterální skleróza (ALS) je specifická porucha, která zahrnuje degeneraci motorických neuronů nebo smrt motorických neuronů, zatímco roztroušená skleróza (MS) je demyelinizační onemocnění, při kterém izolační obaly nervových buněk v mozku a mícha je poškozená.
Co je ALS?
Amyotrofická laterální skleróza (ALS), známá také jako Lou Gehrigova choroba a Charcotova choroba, je způsobena degenerací motorických neuronů. Mezi příznaky ALS patří ztuhlé svaly, záškuby svalů a progresivní ubývání svalů. To má za následek potíže s mluvením, polykáním a nakonec s dýcháním v důsledku zapojení příslušných svalových skupin.
Příčina ALS není ve většině případů známa. Menšina případů se dědí po rodičích osoby. ALS se vyskytuje v důsledku smrti neuronů, které řídí dobrovolné svaly. Diagnóza ALS je založena na známkách a příznacích s dalšími vyšetřováními prováděnými za účelem vyloučení dalších možných příčin.
Tato porucha způsobuje degeneraci horních a dolních motorických neuronů. Příznaky a příznaky budou záviset na místech neuronového postižení. Funkce močového měchýře a střev a svaly odpovědné za pohyby očí jsou však ušetřeny až do pozdějších stadií poruchy.
Kognitivní funkce jsou obecně ušetřeny, i když u menšiny se může vyvinout demence. Senzorické nervy a autonomní nervový systém nejsou obvykle ovlivněny. Většina pacientů s ALS umírá na respirační selhání, obvykle do tří až pěti let od nástupu příznaků.
Léčba ALS se zaměřuje na zmírnění příznaků a prodloužení průměrné délky života. Podpůrnou péči by měly poskytovat multidisciplinární týmy zdravotnických pracovníků. Léčba je většinou podpůrná s podporou dýchání a krmení. Bylo zjištěno, že riluzol účinně skromně zlepšuje přežití.
Stephen Hawking, známý fyzik trpící ALS
Co je MS (roztroušená skleróza)?
Toto je také známé jako diseminovaná skleróza nebo diseminace encefalomyelitidy. Demyelinace nervových vláken narušuje schopnost postižené části nervového systému komunikovat, což má za následek širokou škálu známek a příznaků, včetně fyzických, psychických a někdy i psychiatrických problémů. Mezi příznaky a příznaky RS patří ztráta nebo změny vnímání, jako je brnění, mravenčení nebo necitlivost, svalová slabost, svalové křeče, potíže s koordinací a rovnováhou (ataxie); problémy s řečí nebo polykáním, problémy se zrakem atd. MS má několik forem, přičemž nové příznaky se objevují buď v ojedinělých epizodách (recidivující formy), nebo se časem budují (progresivní formy). Existuje několik forem založených na vzoru postupu.
- Relaps-remitence
- Sekundární progresivní (SPMS)
- Primární progresivní (PPMS)
- Progresivní relaps.
Za základní mechanismus se považuje buď destrukce imunitního systému, nebo selhání buněk produkujících myelin. genetika a faktory prostředí (např. infekce) mohou také ovlivnit toto onemocnění. Očekávaná délka života pacienta s diagnózou MS je v průměru o 5 až 10 let nižší než u nedotčené osoby.
Roztroušená skleróza je obvykle diagnostikována na základě současných klinických příznaků a příznaků v kombinaci s lékařským zobrazováním a laboratorními testy, jako je analýza mozkomíšního moku a evokované potenciály mozku.
Léčba roztroušené sklerózy závisí na vzorci postižení a principem léčby je imunitní modulace, protože jde většinou o imunitní onemocnění. Během symptomatických záchvatů je přijatelnou terapií podávání vysokých dávek IV kortikosteroidů, jako je methylprednisolon. Některé další schválené léčby zahrnují interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetát, mitoxantron atd.
Jaký je rozdíl mezi ALS a MS?
Definice ALS a MS
ALS: Nevyléčitelné onemocnění neznámé příčiny, při kterém progresivní degenerace motorických neuronů v mozkovém kmeni a míchě vede k atrofii a nakonec úplné ochrnutí dobrovolných svalů.
MS: Chronické autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému, při kterém dochází k postupnému ničení myelinu ve skvrnách v celém mozku, míchě nebo obou, zasahujících do nervových drah a způsobujících svalovou slabost, ztrátu koordinace a poruchy řeči a zraku.
Charakteristika ALS a MS
Patologie
ALS: ALS je většinou neurodegenerativní porucha.
MS: MS je demyelinizační porucha.
Způsobit
ALS: U ALS hraje roli genetika a většina případů není známa.
MS: U MS je poškození zprostředkované imunitou dobře známé.
Věková skupina
ALS: ALS obecně postihuje starší lidi.
MS: Pro MS neexistuje věková specifikace a není vidět ani u populace mladých a středního věku.
Neuronální zapojení
ALS: ALS konkrétně ovlivňuje systém motoru.
MS: MS může postihnout téměř jakoukoli část nervového systému.
Příznaky
ALS: ALS se projevuje motorickými příznaky.
MS: MS se může projevit mravenčími neurologickými příznaky.
Postup
ALS: ALS je vždy progresivní onemocnění.
MS: MS může mít progresivní, recidivující nebo smíšený vzor.
Diagnóza
ALS: Diagnóza ALS je založena na klinických známkách a příznacích.
MS: Diagnóza MS je založena na klinických i důležitých vyšetřováních.
Princip léčby
ALS: Léčba ALS je většinou podpůrná.
MS: Léčba MS je založena na imunitní modulaci.
Prognóza
ALS: V ALS je průměrná délka života maximálně 5 let.
MS: U MS je průměrná délka života obvykle více než 5 let.
Obrázek s laskavým svolením: „Symptomy roztroušené sklerózy“od Mikaela Häggströma - všechny použité obrázky jsou ve veřejné doméně. (Public Domain) prostřednictvím Commons „Stephen hawking 2008 nasa“NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licence pod (Public Domain) prostřednictvím Commons
