Rozdíl Mezi Cytogenetikou A Molekulární Genetikou

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 08:37

Klíčový rozdíl - cytogenetika vs. molekulární genetika

Genetické studie zkoumají, jak se charakteristiky přenášejí z generace na generaci prostřednictvím genomů. Cytogenetika a molekulární genetika jsou dvě dílčí větve genetických studií, které studují chromozomy a geny. Klíčovým rozdílem mezi cytogenetikou a molekulární genetikou je, že cytogenetikou je studium počtu a struktury chromozomů pomocí mikroskopické analýzy, zatímco molekulární genetika je studium genů a chromozomů na úrovni molekul DNA pomocí technologie DNA.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl

2. Co je to cytogenetika

3. Co je to molekulární genetika

4. Porovnání vedle sebe - cytogenetika vs. molekulární genetika

5. Shrnutí

Co je to cytogenetika?

Chromozomy jsou hnací silou dědičnosti v buňkách. Obsahují veškerou genetickou informaci organismu, která se dědí z rodiče na potomka. Jakákoli změna chromozomálního počtu a struktury často vede ke změnám v genetické informaci, která bude předána potomkům. Informace o celých chromozomech v buňce a chromozomálních anomáliích jsou proto důležité v klinické genetice a molekulárních studiích. Chromozomální abnormality se normálně vyskytují během buněčného dělení a jsou přenášeny do nové buňky.

Chromozomy se skládají z DNA a bílkovin. Proto mohou změny v chromozomech narušit geny kódované pro proteiny, což povede k nesprávným proteinům. Tyto změny způsobují genetická onemocnění, vrozené vady, syndromy, rakovinu atd. Studie o chromozomech a jejich změnách spadají pod pojem cytogenetika. Proto lze cytogenetiku definovat jako odvětví genetiky, které se zabývá analýzou počtu, struktury a funkčních změn v chromozomech buňky. Cytogenetická analýza provádí různé techniky následovně.

Karyotyping - Technika, která vizualizuje chromozomy buňky pod mikroskopem k identifikaci počtu a struktury chromozomů

Fluorescenční hybridizace in situ (FISH) - Technika, která detekuje přítomnost, umístění a kopírování počtu genů v metafázových chromozomech k diagnostice různých genetických chorob a chromozomálních abnormalit

Komparativní genomová hybridizace založená na poli - technika vyvinutá k analýze variací počtu kopií a chromozomálních abnormalit

Cytogenetické studie odhalují rozdíly v počtu a struktuře chromozomů. Cytogenetická analýza se obvykle provádí během těhotenství, aby se zjistilo, zda je plod bezpečný s chromozomálními anomáliemi. Normální lidská buňka obsahuje 22 párů autozomálních chromozomů a jeden pár pohlavních chromozomů (celkem 46 chromozomů). V buňce může být přítomen abnormální počet chromozomů; tento stav je znám jako aneuploidie. U lidí jsou Downův syndrom a Turnerův syndrom způsoben numerickými anomáliemi chromozomů. Trizomie chromozomu 21 způsobuje Downův syndrom a nepřítomnost chromozomu jednoho pohlaví způsobuje Turnerův syndrom. Karyotypizace je jednou takovou cytogenetickou technikou, která identifikuje výše uvedené syndromy u člověka.

Cytogenetické studie také poskytují cenné informace pro reprodukční diskuse, diagnostiku nemocí a léčbu některých nemocí (leukémie, lymfomů a nádorů) atd.

Obrázek 01: Karyotyp Downova syndromu

Co je to molekulární genetika?

Molekulární genetika označuje studium struktury a funkcí genů na molekulární úrovni. Zabývá se studiem chromozomů a genových expresí organismu na úrovni DNA. Znalost genů, genových variací a mutací je důležitá pro pochopení a léčbu nemocí a pro vývojovou biologii. Sekvence DNA genů jsou studovány v molekulární genetice. Sekvenční variace, mutace v sekvencích, umístění genů jsou dobrou informací pro identifikaci genetických variací mezi jednotlivci a různé identifikace nemocí.

Techniky molekulární genetiky jsou amplifikace (PCR a klonování), genová terapie, genové testy, separace a detekce DNA a RNA atd. Pomocí všech těchto technik se provádějí studie o genech, aby se pochopily strukturální a funkční variace genů v chromozomech na molekulární úrovni. Projekt lidského genomu je pozoruhodným výsledkem molekulární genetiky.

Obrázek 2: Molekulární genetika

Jaký je rozdíl mezi cytogenetikou a molekulární genetikou?

Rozdílný článek uprostřed před tabulkou

Cytogenetika vs. molekulární genetika
Cytogenetika je studium chromozomů pomocí mikroskopických technik.	Molekulární genetika je studium genů na úrovni DNA pomocí technologických technik DNA.
Techniky
V této oblasti se používají techniky karyotypizace, FISH, aCGH atd.	Zde se používají techniky izolace DNA, amplifikace DNA, genové klonování, genové obrazovky atd.

Shrnutí - Cytogenetika vs. molekulární genetika

Cytogenetika a molekulární genetika jsou dvě podpole genetiky, která studují chromozomy a geny. Rozdíl mezi cytogenetikou a molekulární genetikou spočívá v jejich zaměření; cytogenetika je studium numerických a strukturních variací chromozomů v buňce, zatímco molekulární genetika je studium genů v chromozomech na úrovni DNA. Obě oblasti jsou důležité pro pochopení genetických chorob, diagnostiku, terapii a vývoj.