Klíčový rozdíl - Alicyklické vs. aromatické sloučeniny
Na základě povahy uhlíkového skeletu jsou organické sloučeniny široce rozděleny do čtyř kategorií, a to: a) alifatické b) alicyklické, c) aromatické ad) heterocyklické sloučeniny. Alifatické sloučeniny mají jednoduché nebo více uhlíkových vazeb, ale nemají cyklické struktury. Alicyklické sloučeniny vznikají spojením dvou atomů uhlíku alifatického řetězce prostřednictvím kovalentní vazby, což vede k cyklické struktuře. Aromatické sloučeniny jsou také cyklické, ale vazby jsou delokalizovány. Heterocyklické sloučeniny mohou být buď alicyklické nebo aromatické, ale kruh obsahuje jeden nebo více heteroatomů. Tento článek se zaměřuje na rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami. Klíčovým rozdílem mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami je to, že alicyklické sloučeniny jsou cyklické sloučeniny, přesto se svými vlastnostmi podobají alifatickým sloučeninám,zatímco aromatické sloučeniny mají konjugované kruhy a jako hlavní vlastnost vykazují aromatičnost. Kromě toho existuje mnoho rozdílů, které existují mezi těmito dvěma skupinami sloučenin a jsou diskutovány níže.
OBSAH
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co jsou to alicyklické sloučeniny
3. Co jsou to aromatické sloučeniny
4. Porovnání vedle sebe - Alicyklické vs. aromatické sloučeniny ve formě tabulky
5. Shrnutí
Co jsou to alicyklické sloučeniny?
Alicyklické sloučeniny jsou organické sloučeniny obsahující uzavřené kruhy atomů uhlíku. Tyto sloučeniny vznikají spojením dvou atomů uhlíku alifatického řetězce kovalentní vazbou. Vlastnosti alicyklických sloučenin jsou tedy podobné vlastnostem alifatických sloučenin.
Alicyklické sloučeniny jsou také známé jako cykloalifatické sloučeniny. Tyto sloučeniny mohou být nasycené nebo nenasycené. Díky kruhové struktuře vykazují alifatické sloučeniny stereochemické vlastnosti. Tyto vlastnosti však v alifatických sloučeninách chybí.
Obrázek 01: Cyklopropan
Některé důležité přírodní sloučeniny, jako jsou steroidy, terpenoidy a mnoho alkaloidů, obsahují alicyklické sloučeniny. Cyklopropan a cyklohexan jsou nejjednodušší alicyklické sloučeniny.
Co jsou aromatické sloučeniny?
Aromatické sloučeniny jsou organické sloučeniny s konjugovanými kruhy. Dvojité a jednoduché vazby jsou alternativně uspořádány tak, aby tvořily cyklickou strukturu. Benzen je nejjednodušší aromatická sloučenina chemickým vzorcem C 6 H 6. Vzhledem k delokalizovaným vazbám a konjugované kruhové struktuře vykazují aromatické sloučeniny vlastnosti (aromatičnost), které se liší od alifatických a alicyklických sloučenin.
Vzhledem k jejich aromatičnosti existují určité důležité vlastnosti aromatických sloučenin. Podle chemického vzorce vykazují aromatické sloučeniny vysoký stupeň nenasycení. U těchto sloučenin je však méně pravděpodobné, že podstoupí adiční reakce na rozdíl od svých odpovídajících nenasycených alifatických sloučenin a místo toho raději podstoupí substituční reakce. Molekuly aromatických sloučenin jsou termodynamicky stabilnější, protože vykazují nízkou teplotu spalování a hydrogenaci. Podle rentgenových a elektronových difrakčních metod jsou molekuly aromatických sloučenin ploché.
Obrázek 02: Benzen
Název „aromatický“vychází z řeckého slova aroma, což znamená příjemnou vůni, se u těchto sloučenin používá, protože většina z těchto látek má příjemný zápach. Některé příklady aromatických sloučenin zahrnují fenol, naftalen, anthracen atd.
Jaký je rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami?
Rozdílný článek uprostřed před tabulkou
Alicyclic vs Aromatic |
|
| Alicyklické sloučeniny jsou organické sloučeniny, které vznikají spojením dvou atomů uhlíku alifatického řetězce kovalentní vazbou. | Aromatické sloučeniny jsou organické sloučeniny s konjugovanými kruhy v alternativním uspořádání dvojných a jednoduchých vazeb, které vedou k aromatičnosti. |
| Typ prstenu | |
| Alicyklické sloučeniny mají uzavřený kruh, který může být nasycený nebo nenasycený. | Aromatické sloučeniny mají uzavřený kruh s vysokým stupněm nenasycení. |
| Typ chemické reakce | |
| Alicyklické sloučeniny podléhají adiční reakci, pokud je přítomno více vazeb. | Aromatické sloučeniny podléhají substitučním reakcím a je méně pravděpodobné, že podstoupí adiční reakce. |
| Povaha vlastností | |
| Alicyklické sloučeniny se podobají vlastnostem alifatických sloučenin | Aromatické sloučeniny připomínají aromatičnost díky delokalizovaným vazbám. |
| Čich | |
| Většina alicyklických sloučenin nemá příjemnou vůni | Většina aromatických sloučenin má příjemnou vůni |
| Příklady | |
| Cyklopropan, cyklohexan, steroidy atd. | Benzen, fenol, naftalen, anthracen |
Shrnutí - Alicyklické vs aromatické sloučeniny
Alicyklické a aromatické sloučeniny jsou dvě skupiny cyklických organických sloučenin, které vykazují odlišnou sadu vlastností. Alicyklické sloučeniny se tvoří z alifatických sloučenin, takže mají podobné vlastnosti jako alifatické sloučeniny. Aromatické sloučeniny mají konjugované kruhy, které vykazují aromatičnost. Alifatické sloučeniny mohou být nasycené nebo nenasycené, zatímco aromatické sloučeniny jsou nenasycené a mají dvojité a jednoduché vazby uspořádané alternativně v kruhu. To je rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami.
Stáhněte si PDF Alicyclic vs Aromatické sloučeniny
Můžete si stáhnout verzi tohoto článku ve formátu PDF a použít jej pro offline účely podle citace. Stáhněte si zde PDF verzi. Rozdíl mezi alicyklickými a aromatickými sloučeninami
