Klíčový rozdíl - gen pro onkogen vs. tumor supresor
Onkogen a mutovaný tumor supresorový gen jsou dva typy genů, které rakovinová buňka vlastní. Onkogen v normálním stadiu se označuje jako protoonkogen. Rakovinné onkogeny jsou výsledkem aktivace (vyšší regulace) protoonkogenů, zatímco nádorové supresorové geny způsobují rakovinu, pokud jsou v inaktivovaném stavu. To je klíčový rozdíl mezi onkogenem a tumor supresorovým genem, který souvisí s výskytem rakoviny.
Rakovinové buňky jsou definovány jako buňky, které mají neúprosné dělící mechanismy, které je přeměňují na pevné nádory. Mají dva hlavní typy genů, které se podílejí na transformaci normální buňky do rakovinné nebo maligní formy. Jsou to onkogen a mutovaný tumor supresorový gen. Onkogen a tumor supresorový gen se navzájem liší mnoha způsoby, například vzorem dědičnosti, mechanismem funkce atd. Funkcí protoonkogenu je umožnit buňce růst. Ale když se protoonkogen zmutuje, přemění se na onkogen způsobující rakovinu. Stejný princip se skrývá za geny potlačujícími nádory, kde fungují tak, že regulují buněčné dělení v jejich normálním formátu, ale díky mutacím v genu se převádí na jiný typ genu, který stimuluje nekontrolované dělení buněk.
OBSAH
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je to onkogen
3. Co je to gen potlačující nádor
4. Podobnosti mezi onkogenem a genem potlačujícím nádor
5. Porovnání vedle sebe - gen onkogen vs. supresor nádoru ve formě tabulky
6. Shrnutí
Co je to onkogen?
Protoonkogen je normální gen, který kóduje konkrétní protein. Tento protein zahrnuje hlavně proces buněčného dělení. Protože proces dělení buněk sestává z mnoha kroků, je přítomnost proteinu v kontextu regulace procesu velmi důležitá. Vzhledem k vlastnostem a příslušným funkcím tohoto proteinu kódovaného protoonkogenem je nezbytným proteinem pro iniciaci buněčného dělení. Kromě zahájení buněčného dělení se protoonkogeny podílejí na regulaci apoptózy; programovaná buněčná smrt. Proto jsou protoonkogeny normální geny, které zahrnují hlavní buněčné aktivity. Ale jakmile jsou protoonkogeny mutovány, transformují se na onkogeny, které mají defektní funkce. Proto lze onkogen definovat jako gen, který má potenciál způsobit rakovinu. Jakmile se protoonkogen stane abnormálním (onkogen), nereaguje na stop signály, které jsou dány geny potlačujícími nádor.
Onkogen kóduje jiný protein a vede k produkci proteinu, který bude nepřetržitě stimulovat dělení buněk. Toto neregulované dělení buněk vede k rozvoji rakoviny. Významným faktem o onkogenu je, že může stimulovat neregulované buněčné dělení pouze prostřednictvím jedné změněné kopie jeho genu.
Obrázek 01: Onkogen
Jediný onkogen má potenciál vyvinout se do nádoru bez ohledu na stop signály. Rychleji rostoucí nádor nastává v důsledku přítomnosti dvou onkogenů nebo jednoho onkogenu plus jednoho mutovaného supresorového genu.
Co je gen potlačující nádory?
Gen potlačující nádor je definován jako normální gen, který se nachází v buňkách těla. To je také označováno jako antioncogene. Gen potlačující nádory by mohl být transformován na gen způsobující nádor, pokud podstoupí mutaci. V normálním stádiu funguje gen potlačující nádory při regulaci buněčného cyklu různými způsoby, jako je zpomalení buněčného cyklu, značení buněk na apoptózu, navázání buněčného cyklu na poškození DNA, oprava DNA atd. V souvislosti se zpomalením procesu buněčného cyklu kóduje tumor supresorový gen speciální protein, jehož výsledkem je signál „stop“, který v případě potřeby potlačuje buněčné dělení.
Je důležité, aby produkovaný protein byl normální, aby zastavil buněčné dělení. Pokud ale dojde k mutaci v tumor supresorovém genu, pak jsou geny převedeny do abnormálního stadia, kde je označován jako tumor-supresorový gen způsobující rakovinu. Tento abnormální gen kóduje jiný protein a tento konkrétní protein neposkytuje základní stop signál procesu dělení buněk. To má za následek nekontrolovatelné dělení buněk, které je podobné funkci onkogenu.
Významným rysem genu potlačujícího nádory je to, že způsobuje rakovinu v inaktivované formě. Na rozdíl od onkogenu potřebuje tumor supresorový gen pro vývoj rakoviny dvě mutované alely. Jediný mutantní gen k tomu nestačí, protože druhá normální alela bude kódovat správný protein, který je nezbytný k produkci stop signálu procesu dělení.
Jaké jsou podobnosti mezi onkogenem a genem potlačujícím nádory?
- Jak onkogen, tak gen potlačující nádory ve svých normálních formách jsou základními typy genů pro mnoho buněčných funkcí.
- Jak onkogen, tak gen potlačující nádory v mutované formě vedou k rakovině.
Jaký je rozdíl mezi onkogenem a genem potlačujícím nádory?
Rozdílný článek uprostřed před tabulkou
Gen onkogenu vs. supresoru nádorů |
|
| Onkogen je definován jako mutovaný protoonkogen, který má potenciál k rozvoji rakoviny. | Gen potlačující nádor je definován jako normální gen, který se nachází v buňkách těla a který by mohl být transformován na gen způsobující nádor v důsledku mutace. |
| Vztah k rakovině | |
| Onkogen způsobuje rakovinu. | Gen potlačující nádory chrání buňky před rakovinovými nádory. |
| Stav genu při vzniku rakoviny | |
| Onkogeny jsou v aktivní formě, když způsobují rakovinu. | Geny potlačující nádory způsobují rakovinu, když jsou v neaktivní formě. |
| Výskyt mutace | |
| V somatických buňkách dochází k mutaci onkogenu. | Mutace nádorového supresorového genu se vyskytuje jak v zárodečných buňkách, tak v somatických buňkách. |
| Dědictví | |
| Vzhledem k tomu, že mutace onkogenu se vyskytuje v somatických buňkách, není zděděna. | Pokud dojde k mutaci nádorového supresorového genu v buňkách zárodečné linie, má potenciál být zděděn. |
Shrnutí - Onkogen vs. gen potlačující nádory
Rakovinné buňky vykazují nekontrolovatelné buněčné dělení, které vede k rozvoji solidních nádorů. Onkogen a mutovaný tumor supresorový gen jsou dva typy genů, které způsobují rakovinu. Onkogen je definován jako mutovaný protoonkogen, který má potenciál vyvinout se v rakovinu. Protoonkogeny jsou normální geny. Mutace v jedné z alel protoonkogenu vede k přeměně protoonkogenu na onkogen a rozvoji rakoviny. Gen potlačující nádor je definován jako normální gen, který se nachází v buňkách těla. Produkuje signál zastavení, který potřebuje k řízení buněčného dělení. Proto jsou nádorové supresorové geny známé také jako antionkogeny. Ale když dojde k mutaci v obou alelách genu, mohla by být transformována na gen způsobující nádor. To je rozdíl mezi onkogenem a tumor supresorovým genem.
