Klíčový rozdíl - Allyl vs Vinyl
Allylové i vinylové skupiny mají mírně podobné struktury s malými obměnami. Obě skupiny vlastní dvojnou vazbu mezi dvěma atomy uhlíku, kde jsou všechny ostatní atomy vázány jednoduchými vazbami. Klíčovým rozdílem mezi těmito dvěma strukturními složkami je počet atomů uhlíku a vodíku. Allylové skupiny mají tři atomy uhlíku a pět atomů vodíku, zatímco vinylové skupiny mají dva atomy uhlíku a tři atomy vodíku. Skupina -R ve struktuře může být jakákoli skupina s libovolným počtem atomů s jakýmkoli typem vazebného vzoru.
Co je Allyl Group?
Allylovou skupinu je substituent se strukturním vzorcem H 2 C = CH-CH 2 -R; kde -R je zbytek molekuly. Allylová skupina je tedy částí molekuly, která je ekvivalentní molekule propanu po vyloučení jednoho atomu vodíku ze třetího atomu uhlíku. Tento atom vodíku je nahrazen jakoukoli jinou skupinou -R za vzniku molekuly. Slovo „allyl“je latinské slovo používané pro česnek Allium sativum. Protože allylový derivát byl poprvé izolován z česnekového oleje, pojmenoval jej v roce 1844 Theodor Wertheim pod názvem „Schwefelallyl“.
Co je to vinylová skupina?
Alkenylová funkční skupina vinyl je také známý jako ethenyl (-CH = CH 2); to je ekvivalentní molekuly ethylenu (CH 2 = CH 2), poté odstraněním jednoho atomu vodíku. Odstraněný -H atom může být nahrazen jakoukoli jinou skupinou atomů za vzniku molekuly (R − CH = CH 2). Tato skupina je v některých průmyslových aplikacích velmi důležitá.
Jaký je rozdíl mezi Allyl a Vinyl?
Struktura
Allyl: Je-li jeden atom vodíku odstraněn ze třetího atomu uhlíku molekuly propanu, je ekvivalentní s allylovou skupinou. Obsahuje dva sp 2 hybridizované atomy uhlíku a jeden sp 3 hybridizovaný atom uhlíku. Jinými slovy, jedná se o methylenový můstek (-CH 2 -) připojena k vinylovou skupinu (-CH = CH 2).
Vinyl: Struktura vinylové skupiny je ekvivalentní molekulární skupině, když je jeden atom vodíku odstraněn z molekuly etenu. Proto je také známá jako ethenylová skupina. Obsahuje dvě sp 2 atomy uhlíku a hybridizovány tři atomy vodíku. Odstraněný atom vodíku lze nahradit jakoukoli skupinou molekul a označuje se jako -R.
Příklady derivátů
Allyl: Allylové skupiny tvoří při připojení substituentů velmi stabilní sloučeniny. Tvoří sloučeniny v několika oblastech, jako jsou organické sloučeniny, biochemické sloučeniny a komplexy kovů.
Organické sloučeniny:
Allylalkohol: H 2 C = CH-CH 2 OH (mateřský allylalkohol)
Allylchlorid: Existují jako substituované verze mateřské allylové skupiny. Příklady jsou trans-but-2-en-1-yl nebo krotyl skupina (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biochemie:
Dimethylallylpyrofosfát: Je v biosyntéze terpenů.
Isopentenylpyrofosfát: Je to homoallylický izomer dimethylallylové sloučeniny. Používá se také jako * předchůdce mnoha přírodních produktů, jako je přírodní kaučuk.
Kovové komplexy:
Allylové ligandy se vážou ke kovovým centrům prostřednictvím svých tří atomů uhlíku. Jedním z příkladů je; Allyl chlorid palladnatý.
Vinyl: Většina vinylových derivátů se používá v polymerním průmyslu. Příklady jsou; Vinylchlorid, vinylfluorid, vinylacetát, vinyliden a vinylen.
Použití:
Allyl: Allylové sloučeniny mají širokou škálu a používají se v několika oblastech. Například; allylchlorid se používá k výrobě plastů a používá se jako alkylační činidlo.
Vinyl: Jeden z nejlepších příkladů průmyslové aplikace vinylové skupiny je vinylchlorid (CH 2 = CH-Cl). Používá se jako prekurzor k výrobě polyvinylchloridu (PVC). Je to třetí nejrozšířenější odrůda syntetického plastu na světě. Kromě toho se používá k výrobě vinylfluoridu a vinylacetátu k výrobě dalších dvou polymerů; polyvinylfluorid (PVF) a polyvinylacetát (PVAc).
Vinylové rukavice se v medicíně používají kvůli špatné odolnosti vůči mnoha chemikáliím, menší pružnosti a pružnosti.
Definice:
* Prekurzor: prekurzor je látka, která se účastní chemické reakce, při které vzniká další sloučenina.
