Klíčový rozdíl - Allyl vs Vinyl
Allylové i vinylové skupiny mají mírně podobné struktury s malými obměnami. Obě skupiny vlastní dvojnou vazbu mezi dvěma atomy uhlíku, kde jsou všechny ostatní atomy vázány jednoduchými vazbami. Klíčovým rozdílem mezi těmito dvěma strukturními složkami je počet atomů uhlíku a vodíku. Allylové skupiny mají tři atomy uhlíku a pět atomů vodíku, zatímco vinylové skupiny mají dva atomy uhlíku a tři atomy vodíku. Skupina –R ve struktuře může být jakákoli skupina s libovolným počtem atomů s jakýmkoli typem vazebného vzoru.
Co je Allyl Group?
Allylovou skupinu je substituent se strukturním vzorcem H 2 C = CH-CH 2 -R; kde –R je zbytek molekuly. Allylová skupina je tedy částí molekuly, která je ekvivalentní molekule propanu po vyloučení jednoho atomu vodíku ze třetího atomu uhlíku. Tento atom vodíku je nahrazen jakoukoli jinou skupinou –R za vzniku molekuly. Slovo „allyl“je latinské slovo používané pro česnek Allium sativum. Protože allylový derivát byl poprvé izolován z česnekového oleje, pojmenoval jej v roce 1844 Theodor Wertheim pod názvem „Schwefelallyl“.
Co je to vinylová skupina?
Alkenylová funkční skupina vinyl je také známý jako ethenyl (-CH = CH 2); to je ekvivalentní molekuly ethylenu (CH 2 = CH 2), poté odstraněním jednoho atomu vodíku. Odstraněný –H atom může být nahrazen jakoukoli jinou skupinou atomů za vzniku molekuly (R − CH = CH 2). Tato skupina je v některých průmyslových aplikacích velmi důležitá.
Jaký je rozdíl mezi Allyl a Vinyl?
Struktura
Allyl: Je-li jeden atom vodíku odstraněn ze třetího atomu uhlíku molekuly propanu, je ekvivalentní s allylovou skupinou. Obsahuje dva sp 2 hybridizované atomy uhlíku a jeden sp 3 hybridizovaný atom uhlíku. Jinými slovy, jedná se o methylenový můstek (-CH 2 -) připojena k vinylovou skupinu (-CH = CH 2).
Vinyl: Struktura vinylové skupiny je ekvivalentní molekulární skupině, když je jeden atom vodíku odstraněn z molekuly etenu. Proto je také známá jako ethenylová skupina. Obsahuje dvě sp 2 atomy uhlíku a hybridizovány tři atomy vodíku. Odstraněný atom vodíku lze nahradit jakoukoli skupinou molekul a označuje se jako –R.
Příklady derivátů
Allyl: Allylové skupiny tvoří při připojení substituentů velmi stabilní sloučeniny. Tvoří sloučeniny v několika oblastech, jako jsou organické sloučeniny, biochemické sloučeniny a komplexy kovů.
Organické sloučeniny:
Allylalkohol: H 2 C = CH-CH 2 OH (mateřský allylalkohol)
Allylchlorid: Existují jako substituované verze mateřské allylové skupiny. Příklady jsou trans-but-2-en-1-yl nebo krotyl skupina (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biochemie:
Dimethylallylpyrofosfát: Je v biosyntéze terpenů.
Isopentenylpyrofosfát: Je to homoallylický izomer dimethylallylové sloučeniny. Používá se také jako * předchůdce mnoha přírodních produktů, jako je přírodní kaučuk.
Kovové komplexy:
Allylové ligandy se vážou ke kovovým centrům prostřednictvím svých tří atomů uhlíku. Jedním z příkladů je; Allyl chlorid palladnatý.
Vinyl: Většina vinylových derivátů se používá v polymerním průmyslu. Příklady jsou; Vinylchlorid, vinylfluorid, vinylacetát, vinyliden a vinylen.
Použití:
Allyl: Allylové sloučeniny mají širokou škálu a používají se v několika oblastech. Například; allylchlorid se používá k výrobě plastů a používá se jako alkylační činidlo.
Vinyl: Jeden z nejlepších příkladů průmyslové aplikace vinylové skupiny je vinylchlorid (CH 2 = CH-Cl). Používá se jako prekurzor k výrobě polyvinylchloridu (PVC). Je to třetí nejrozšířenější odrůda syntetického plastu na světě. Kromě toho se používá k výrobě vinylfluoridu a vinylacetátu k výrobě dalších dvou polymerů; polyvinylfluorid (PVF) a polyvinylacetát (PVAc).
Vinylové rukavice se v medicíně používají kvůli špatné odolnosti vůči mnoha chemikáliím, menší pružnosti a pružnosti.
Definice:
* Prekurzor: prekurzor je látka, která se účastní chemické reakce, při které vzniká další sloučenina.
