Klíčový rozdíl - přechod vs přechod
Je důležité mít obecné znalosti o párování bází v DNA, abyste pochopili rozdíl mezi přechodovými a transverzními mutacemi. V nukleových kyselinách existuje pět různých dusíkatých bází: adenin (A), guanin (G), cytosin (C), thymin (T) a uracil (U). První dvě báze (A a G) jsou puriny, zatímco poslední tři (C, T a U) jsou pyrimidiny. T je jedinečný pro DNA a U je jedinečný pro RNA. Purinové báze tvoří vodíkové vazby s komplementárními pyrimidinovými bázemi. Je znám jako komplementární párování bází nukleových kyselin. Doplňkovou bází A je T v DNA. V RNA místo T je přítomen U a A tvoří vodíkové vazby s U. Báze komplementu G je C. Purinové báze se skládají ze dvou kruhových systémů a pyrimidinové báze se skládají z jednoho kruhového systému. Mutace se vyskytují v sekvencích bází DNA a RNA v důsledku záměn párování bází. Substituce nesprávné báze během oprav replikace DNA enzymy DNA polymerázy. Avšak transverze a přechod jsou dvě takové mutace, které se vyskytují v DNA v důsledku substitučních chyb, a nejsou rozpoznávány enzymy pro opravu. K přechodové mutaci dochází v důsledku výměny purinů nebo pyrimidinů. K transverzní mutaci dochází v důsledku záměny pyrimidinu za puriny nebo purinů za pyrimidiny. To je klíčový rozdíl mezi přechodem a přechodem. K transverzní mutaci dochází v důsledku záměny pyrimidinu za puriny nebo purinů za pyrimidiny. To je klíčový rozdíl mezi přechodem a přechodem. K transverzní mutaci dochází v důsledku záměny pyrimidinu za puriny nebo purinů za pyrimidiny. To je klíčový rozdíl mezi přechodem a přechodem.
OBSAH
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je to přechodová mutace
3. Co je to přechodová mutace
4. Porovnání vedle sebe - přechod a přechod
5. Shrnutí
Co je to přechodová mutace?
Přechod je bodová mutace, ke které dochází v důsledku výměny purinů (A ↔ G) nebo pyrimidinů (C ↔ T) v DNA. Je to druh substituční mutace. Během replikace může správná purinová báze nahradit jiný purin. Například místo A ve správné sekvenci lze nahradit G. Jakmile je G substituovaný, komplementární C nahradí druhý řetězec. Stejným způsobem může být místo pyrimidinové báze C substituována jiná pyrimidinová báze T a může se změnit komplementární báze v druhém řetězci. Přechodové mutace jsou častější než transverze. Jednonukleotidový polymorfismus je běžným typem bodových mutací a dva ze tří SNP jsou způsobeny přechodnými mutacemi. Je však méně pravděpodobné, že přechodové mutace způsobí změny aminokyselinové sekvence. Proto,zůstávají neutrální a jsou známé jako tiché mutace.
Obrázek 01: Přechodná mutace
Co je Transversion Mutation?
Transverze je druhý typ bodové mutace, ke které dochází v důsledku nesprávné substituce bází. K transverzi dochází, když je purinová báze substituována pyrimidinovou bází nebo je pyrimidinová báze substituována purinovou bází, jak je znázorněno na obrázku 02.
Obrázek 02: Transverzní mutace
K transverzi dochází dvěma možnými způsoby, protože jsou přítomny dva pyrimidiny a dva puriny. U tohoto typu mutace je méně pravděpodobné, že během translace vytvoří nesprávné aminokyselinové sekvence.
Přechody jsou způsobeny ionizujícím zářením, silnými chemikáliemi atd.
Obrázek 03: Přechod a přechod
Jaký je rozdíl mezi přechodem a přechodem?
Rozdílný článek uprostřed před tabulkou
Přechod vs přeměna |
|
| Přechodem je substituce purinu z jiné purinové báze nebo pyrimidinu z jiného pyrimidinu ((C ↔ T nebo A↔ G). | Transverze je substituce purinu z pyrimidinu nebo pyrimidinu z purinu. |
| Výskyt | |
| Toto je nejběžnější typ bodové mutace. | To je méně časté než přechod. |
| Možnosti | |
| Existuje jeden možný přechod. | Existují dva možné přechody. |
| Změna v sekvenci aminokyselin | |
| To je méně pravděpodobné, že způsobí aminokyselinové sekvence. Toto tedy zůstává jako tichá mutace. | To pravděpodobně způsobí změny aminokyselinové sekvence. Má tedy výrazný účinek na výsledný protein. |
| Výměna kruhové struktury | |
| Lze pozorovat vzájemné výměny bází uvnitř jednoduchých kruhových struktur nebo uvnitř dvojitých kruhových struktur. | K výměně dochází v jednoduché prstencové struktuře s dvojitou prstencovou strukturou nebo dvojité prstencové struktuře s jednoduchou prstencovou strukturou. |
Shrnutí - Přechod vs Přechod
Mutace je známá jako jakákoli změna, ke které dochází v základní sekvenci DNA. Může to být způsobeno vložením, odstraněním, duplikací, translokací nebo substitucí atd. Substituční mutace jsou dva typy: přechod a transverze. V přechodu je jeden purin substituován jiným purinem nebo jeden pyrimidin je nahrazen jiným pyrimidinem. V transverzi je purinová báze nahrazena pyrimidinovou bází nebo naopak. Přechodové mutace jsou častější než mutace transverze a je méně pravděpodobné, že způsobí rozdíl v aminokyselinové sekvenci ve srovnání s transverzemi. Toto je základní rozdíl mezi přechodem a přechodem.
