Klíčový rozdíl - Sickle Cell SS vs SC
Srpkovitá anémie, častěji označovaná jako Sickle Cell Disease (SCD), je genetické onemocnění, které mění typický tvar červených krvinek (RBC) do srpkovitého tvaru, což narušuje normální fungování RBC. V souvislosti s genetikou osoba, která trpí SCD, zdědila dvě kopie abnormálního genu pro hemoglobin, jednu od každého rodiče. Gen hemoglobinu je lokalizován na chromozomu 11. V závislosti na typu genové mutace, která se vyskytuje v chromozomu 11, může být SCD mnoha různých podtypů. SCD je považován za autozomálně recesivní stav. Jedinci se znakem srpkovitých buněk (AS) dědí dva různé typy genů hemoglobinu; jeden gen pro normální hemoglobin (A) a druhý gen pro srpkovitý hemoglobin (S). Proto,příznaky SCD (SS) se vyvinou pouze v případě, že osoba zdědila dvě kopie genu srpkovitého hemoglobinu (S), jednu od každého rodiče. Pokud však osoba zdědí pouze jednu kopii abnormálního genu (S), je tato osoba označována jako nosič choroby, která má srpkovitou buněčnou vlastnost (AS). Anémie je nejvýznamnějším příznakem SCD. Srpkovitá anémie (SS) a srpkovitá hemoglobická choroba C (SC) jsou dva typy SCD, které se vyskytují u potomků dvou rodičů s abnormálními vlastnostmi hemoglobinu. V srpkovité buňce SS osoba zdědí dva geny srpkovitého hemoglobinu (S) od rodičů, jeden od každého rodiče, zatímco v SC srpkovité buňky jedinec zdědí gen hemoglobinu C od jednoho rodiče a gen hemoglobinu S (gen srpkovitého hemoglobinu) od druhého. Toto je klíčový rozdíl mezi srpkovitou buňkou SS a srpkovitou buňkou SC. U onemocnění SS i SC se vyvíjejí podobné příznaky, ale u srpkovité buňky SC se vyvíjí méně závažná anémie.
OBSAH
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je Sickle Cell SS
3. Co je Sickle Cell SC
4. Podobnosti mezi Sickle Cell SS a SC
5. Porovnání vedle sebe - Sickle Cell SS vs SC v tabulkové formě
6. Shrnutí
Co je Sickle Cell SS?
V kontextu SCD je nejčastějším typem srpkovitá anémie SS nebo hemoglobinová nemoc, která může způsobit závažné komplikace v živém systému. Jedná se o autozomálně recesivní onemocnění. Osoba vyvine stav SS srpkovitých buněk dědičností dvou kopií genu srpkovitého hemoglobinu (S), jedné od každého rodiče.
Obrázek 01: Dědičnost SS srpkovitých buněk
Těžké anemické stavy včetně nízkých hladin hemoglobinu jsou nejčastějšími příznaky srpkovité SS. U srpkovité buňky SS se typický tvar disku RBC změní na srpkovitý tvar; tato deformace červených krvinek narušuje její primární funkce. Mezi další příznaky srpkovité SS patří únava, opakované infekce, výskyt periodických bolestí a poškození vnitřních orgánů. Doplňky železa se nepovažují za účinné při zvyšování hladiny hemoglobinu přítomného v krvi.
Co je Sickle Cell SC?
Srpkovitá buňka SC je považována za druhý nejčastější chorobný stav s ohledem na SCD. Je vyvinut s dědičností genu hemoglobinu C od jednoho rodiče spolu s srpkovitým genem hemoglobinu (S) od druhého. Anémie je nejvýznamnějším příznakem u SC srpkovitých buněk, ale je méně závažná než u srpkovitých buněk SS. Gen hemoglobinu C nepolymerizuje tak rychle jako srpkovitý hemoglobin (S). Proto vede k tvorbě několika srpkovitých buněk.
Obrázek 02: Srpkovitá buňka
Příznaky srpkovité buňky SC jsou podobné příznakům srpkovité buňky SS. U srpkovitých buněk SC se u jednotlivců rozvinou významné retinopatie a kostní nekróza. Žloutenka se může příležitostně objevit jako příznak. Výskyt genu pro hemoglobin C je menší než u genu pro hemoglobin A v SC srpkovité buňky. Tento chorobný stav může také způsobit zvětšení sleziny.
Jaké jsou podobnosti mezi Sickle Cell SS a SC?
Oba sdílejí podobné příznaky SCD včetně anemického stavu
Jaký je rozdíl mezi Sickle Cell SS a SC?
Rozdílný článek uprostřed před tabulkou
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Srpkovitá buňka SS je typ srpkovité choroby, která se vyskytuje v důsledku dědičnosti dvou genů srpkovitého hemoglobinu (S); jeden od každého rodiče. | Srpkovitá buňka SC je typ srpkovité choroby, která se vyskytuje v důsledku dědičnosti jednoho genu hemoglobinu C a jednoho genu srpkovitého hemoglobinu (S) od rodičů. |
| Anémie | |
| SS srpkovitá buňka vyvíjí těžké anemické stavy. | Anemické podmínky vyvinuté srpkovitou buňkou SC jsou relativně méně závažné než srpkovité buňky SS. |
Shrnutí - Sickle Cell SS vs SC
Srpkovitá choroba je genetické onemocnění, které narušuje typický tvar červených krvinek a ovlivňuje normální fungování buňky. V závislosti na typu mutace lze SCD rozdělit do mnoha různých typů. Jedná se o autozomálně recesivní onemocnění. Existují dva typy SCD: srpkovitá buňka SS a srpkovitá buňka SC. Srpkovitá buňka SS je typ srpkovité choroby, která se vyskytuje v důsledku dědičnosti dvou genů srpkovitého hemoglobinu (S), jednoho od každého rodiče. Srpkovitá buňka SC je typ srpkovité choroby, která se vyskytuje v důsledku dědičnosti jednoho genu hemoglobinu C a jednoho genu srpkovitého hemoglobinu (S) od rodičů. U obou chorobných stavů se vyvíjejí podobné příznaky, přestože srpkovitá anémie SS je závažnější ve srovnání se srpkovitou anémií. To je rozdíl mezi srpkovitou buňkou SS a srpkovitou buňkou SC. Pokud osoba obdrží pouze jeden srpkovitý hemoglobinový gen (S) a normální hemoglobinový gen (A), je tato osoba označována jako nositel nemoci.
Stáhněte si PDF verzi Sickle Cell SS vs SC
Můžete si stáhnout verzi tohoto článku ve formátu PDF a použít jej pro offline účely podle citace. Stáhněte si zde PDF verzi. Rozdíl mezi Sickle Cell SS a SC
