Klíčový rozdíl - inverze vs translokace
V kontextu genetiky je chromozomální přesmyk jakousi abnormalitou, která se odchýlila od přirozené struktury chromozomů. Některá přeskupení vytvářejí mutace, které jsou smrtelné a vedou ke škodlivým onemocněním, jako jsou rakoviny, syndromy atd. Existují různé typy chromozomálních přesmyků, konkrétně delece, inverze, translokace, duplikace atd. Ve všech těchto přeskupeních se DNA dvouřetězcových zlomů dělí ze dvou různých míst a odděluje se od původního chromozomu. Poté se zlomený fragment znovu spojí se stejným chromozomem nebo s jiným chromozomem a vytvoří nové uspořádání chromozomálních genů. Tyto faktory dvouvláknových zlomů způsobují různé faktory. Jedním z faktorů je ionizující záření, které zahrnuje energetické rentgenové paprsky a paprsky gama. Inverze je přeskupení, při kterém se zlomený dvouvláknový fragment DNA otočí o 180 stupňů a znovu se připojí ke stejnému chromozomu ve stejném bodě. Translokace je dalším typem přesmyku, při kterém se zlomený dvouvláknový fragment jednoho chromozomu spojuje v nové poloze nehomologního chromozomu. Klíčovým rozdílem mezi inverzí a translokací je inverze, ke které dochází na stejném chromozomu a nemění umístění, zatímco k translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy a mění se umístění. Klíčovým rozdílem mezi inverzí a translokací je inverze, ke které dochází na stejném chromozomu a nemění umístění, zatímco k translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy a mění se umístění. Klíčovým rozdílem mezi inverzí a translokací je inverze, ke které dochází na stejném chromozomu a nemění umístění, zatímco k translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy a mění se umístění.
OBSAH
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je inverze
3. Co je translokace
4. Podobnosti mezi inverzí a translokací
5. Srovnání vedle sebe - inverze vs translokace ve formě tabulky
6. Shrnutí
Co je inverze?
Invaze je typ chromozomálního přesmyku, který způsobuje nové uspořádání genů v nativním chromozomu. V důsledku různých příčin se dvouvláknové sekvence DNA rozpadají ve dvou bodech a vytvářejí rozbité fragmenty. Pak se zlomená sekvence otočí o 180 stupňů a znovu se připojí na stejném místě. Jinými slovy, zlomený fragment chromozomu se znovu připojí na stejné místo obráceným způsobem. To vytváří abnormalitu v genovém uspořádání chromozomu.
Inverze nezpůsobuje ztrátu genetické informace. Jednoduše přeuspořádá genové pořadí nebo genovou sekvenci. Existují dva typy inverzí, jmenovitě paracentrické a pericentrické inverze. V jednom rameni chromozomu dochází k paracentrické inverzi bez zapojení centromery. Obě ramena chromozomu se během pericentrické inverze zlomí včetně centromery.
Obrázek 01: Inverze DNA
Inverze nezpůsobují škodlivé účinky, protože mechanismy opravy DNA snadno pracují na opravě těchto typů přesmyků. A také inverze jednoduše přeskupují genové sekvence bez vytváření ztrát nebo dalších sekvencí.
Co je to translokace?
Translokace je typ chromozomálního přesmyku, ke kterému dochází mezi nehomologními chromozomy. Zlomené segmenty jsou vyměňovány mezi dvěma nehomologními chromozomy. Vytváří dva chromozomy, které se geneticky liší od nativních chromozomů. Reciproční a Robertsonian jsou dva typy translokací. Reciproční translokace je výměna zlomených segmentů DNA mezi dvěma nehomologními chromozomy. Nezpůsobuje ztrátu ani zisk genetického materiálu. Jedná se tedy o typ vyváženého přeskupení.
Obrázek 02: Reciproční translokace
Během Robertsonovy translokace se spojila dlouhá ramena dvou akrocentrických chromozomů. Krátké paže mohou být ztraceny. Jedná se tedy o typ nevyváženého chromozomálního přeskupení. Ve srovnání s Robertsonovou translokací je reciproční translokace běžným typem chromozomálního přesmyku. Některé translokace jsou zděděny, zatímco některé se objevují nově. Určité translokace způsobují onemocnění, jako je rakovina, Downov syndrom, neplodnost a mužský syndrom XX.
Jaké jsou podobnosti mezi inverzí a translokací?
- Inverze a translokace jsou dva typy chromozomálních abnormalit.
- Oba typy způsobují chromozomální přesmyk.
- Inverze a translokace jsou výsledkem dvojitého řetězce
- K inverzi i translokaci může dojít geneticky vyváženým způsobem.
Jaký je rozdíl mezi inverzí a translokací?
Rozdílný článek uprostřed před tabulkou
Inverze vs translokace |
|
| Inverze je typ chromozomálního přeskupení, při kterém se zlomený fragment převrátí o 180 stupňů a znovu se spojí v chromozomu na stejném místě. | Translokace je další typ chromozomálního přesmyku, při kterém dochází k výměně částí nehomologních chromozomů. |
| Místo opětovného připojení | |
| K inverzi dochází na stejném místě ve stejném chromozomu. | Translokace mění umístění fragmentu DNA mezi chromozomy. |
| Škodlivé účinky | |
| Předpokládá se, že inverze nezpůsobila žádné škodlivé účinky. | Translokace může mít škodlivé účinky, jako jsou rakovina, neplodnost atd. |
| Podílí se na chromozomech | |
| K inverzi dochází ve stejném chromozomu. | K translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy. |
| Chromozomální nerovnováha | |
| Přeskupení chromozomů je způsobeno inverzí je vyvážená, protože při invazi není zahrnuta žádná další nebo chybějící DNA. | Chromozomové přesmyky jsou způsobeny translokací, která může být vyvážená nebo nevyvážená. |
| Typy | |
| Inverze je dvou typů; paracentrický a pericentrický. | Translokace může být reciproční nebo roberstonská. |
Shrnutí - Inverze vs Translokace
Inverze a translokace jsou dva typy chromozomálních abnormalit způsobených dvouřetězcovými zlomy. Během inverze se fragment chromozomu zlomí ve dvou bodech, otočí se o 180 stupňů a znovu se spojí s chromozomem. Translokace je výměna zlomených segmentů chromozomů mezi nehomologními chromozomy. K inverzi dochází ve stejném chromozomu. K translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy. To je rozdíl mezi inverzí a translokací.
Stáhněte si PDF Inversion vs Translocation
Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro offline účely podle citace. Stáhněte si verzi PDF zde: Rozdíl mezi inverzí a přemístěním
