Klíčový rozdíl - translokace vs. křížení
DNA rekombinace je jev, který popisuje výměnu genetických materiálů mezi chromozomy nebo různými oblastmi stejného chromozomu. Výsledkem je nová kombinace genů, která se liší od rodičovských kombinací genů. Rekombinace DNA je důležitá, protože ovlivňuje genetickou rozmanitost organismů a také vývoj, nemoci, opravy DNA atd. Během meiózy buněk může k rekombinaci DNA docházet přirozeně procesem, který se nazývá křížení mezi homologními chromozomy. Přechod je výměna genetického materiálu mezi homologními chromozomy. Translokace je další proces, který způsobuje genetickou rekombinaci. Translokace je výměna fragmentů chromozomů (genetických materiálů) mezi nehomologními chromozomy. Jedná se o genetickou abnormalitu, která způsobuje různé chorobné stavy. Klíčovým rozdílem mezi translokací a křížením je to, že k translokaci dochází mezi nehomologními chromozomy, zatímco křížení se obvykle vyskytuje mezi homologními oblastmi odpovídajících chromozomů.
OBSAH
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je to translokace
3. Co je to Crossing
4. Podobnosti mezi translokací a Crossing Over
5. Srovnání vedle sebe - Translocation vs Crossing Over ve formě tabulky
6. Shrnutí
Co je to translokace?
Když dojde k výměně genetického materiálu mezi nehomologními chromozomy, je to známé jako translokace. Během translokace dochází k výměně fragmentů chromozomů obsahujících genetický materiál mezi různými chromozomy. To má za následek velmi odlišné kombinace genů v důsledku přesunu chromozomových segmentů jednoho chromozomu do jiného nehomologního chromozomu, který je umístěn na novém místě. Translokace je abnormalita chromozomů. Jedná se tedy o typ mutace, která v důsledku přeskupení genů se špatnými chromozomy způsobuje chorobné stavy, jako jsou rakoviny, Downův syndrom, neplodnost, XX mužský syndrom atd. Translokace je proto považována za nebezpečný proces, který může vést k různým smrtelným chorobám v organismech.
Obrázek 01: Translokace
Cytogenetika a karyotyp mohou identifikovat chromozomální abnormalitu, která je způsobena translokací.
Co je Crossing Over?
Přechod je proces výměny genetického materiálu mezi homologními chromozomy. Výsledkem jsou rekombinantní chromozomy, které mohou vést ke genetickým variacím. Při pohlavním rozmnožování dochází k tvorbě gamet prostřednictvím meiózy. Homologické chromozomy se během profáze I meiózy navzájem spárují a vyměňují si své genetické materiály. Kvůli této výměně různých segmentů chromozomů mezi homologními chromozomy se procesem křížení produkují rekombinantní chromozomy. Přechod je důležitý proces a je to normální proces během segregace chromozomů v meióze. Když během meiózy dojde k přechodu, dostanou potomci jinou sadu kombinací genů, než mají jejich rodiče. Pokud dojde k přechodu během mitózy, má to za následek heterozygotnost.
Obrázek 01: Přechod
Homologické chromozomy mají podobné délky, polohy genů a umístění centromér. Proto křížení mezi homologními chromozomy nedělá mutace, protože se jedná o normální proces genetické rekombinace. Během přestávek chiasmatu se zlomené segmenty chromozomu přepínaly s opačným homologním chromozomem. Zlomené segmenty mateřského chromozomu se přepnou s homologním chromozomem otcovské strany.
Jaké jsou podobnosti mezi translokací a přechodem?
- Translokace a křížení jsou dva procesy genetické rekombinace.
- Oba se vyskytují v chromozomech (v genetickém materiálu).
- Během obou procesů dochází k výměně chromozomových segmentů.
- Oba výsledky vedou k rekombinantním chromozomům.
Jaký je rozdíl mezi translokací a přechodem?
Rozdílný článek uprostřed před tabulkou
Translocation vs Crossing Over |
|
| Translokace je proces výměny genetických materiálů mezi nehomologními chromozomy. | Přechod je proces výměny shodných segmentů chromozomů mezi homologními chromozomy během sexuální reprodukce. |
| Proces | |
| Translokace není normální proces. | Přechod je normální proces během meiózy. |
| Mutace | |
| Translokace je mutace. | Přechod není mutace |
| Vyskytující se chromozomy | |
| K translokaci dochází mezi nehomologními | K přechodu dochází mezi homologními chromozomy. |
| Změna genetických informací | |
| Výsledkem translokace je změna genetické informace. | Přechod nemění genetickou informaci. |
| Způsobující nemoci | |
| Translokace může způsobit rakovinu, neplodnost, Downov syndrom, XX mužský syndrom atd. | Přechod mezi homologními chromozomy nezpůsobuje smrtelná onemocnění. |
| Chromozomální abnormalita | |
| Translokace je chromozomální abnormalita. | Přechod není chromozomální abnormalita. |
Shrnutí - Translocation vs Crossing Over
Genetická rekombinace vede k genetickým variacím mezi jednotlivci. Vyskytuje se z různých důvodů. Přechod a translokace jsou dva procesy, které způsobují genetické variace. Přechod je proces výměny genetických materiálů chromozomů mezi homologními chromozomy. Je to normální proces meiózy a způsobuje nové kombinace genů. Ale nezpůsobuje mutace kvůli homologní povaze chromozomů. Translokace je proces výměny genetických materiálů mezi nehomologními chromozomy. Výsledkem translokace jsou vysoce variabilní kombinace genů, které mohou být nebezpečné a způsobovat různé chorobné stavy, jako jsou rakoviny atd. To je rozdíl mezi křížením a translokací.
Stáhněte si PDF verzi Translocation vs Crossing Over
Můžete si stáhnout verzi tohoto článku ve formátu PDF a použít jej pro offline účely podle citace. Stáhněte si zde verzi PDF. Rozdíl mezi translokací a přechodem
