Klíčový rozdíl - Parkinsonova a Huntingtonova nemoc
Klíčovým rozdílem mezi Parkinsonovou a Huntingtonovou chorobou je, že Parkinsonova choroba (PD) je porucha tuhosti, třesu, zpomalení pohybů, posturální nestability a poruch chůze, které se obvykle vyskytují ve stáří v důsledku degenerace substantia nigra středního mozku při Huntingtonově nemoci (HD) je familiární neurodegenerativní porucha obvykle se vyskytující v mladší populaci, charakterizovaná emočními problémy, ztrátou schopnosti myslet (poznání) a abnormálními choreiformními pohyby (opakující se a rychlé, trhané, nedobrovolné pohyby).
Co je to Parkinsonova choroba?
Parkinsonova choroba je degenerativní porucha centrálního nervového systému, která postihuje hlavně motorický systém. Motorické příznaky Parkinsonovy choroby jsou výsledkem degenerace buněk generujících dopamin v substantia nigra ve středním mozku. Příčiny této buněčné smrti jsou špatně pochopeny. Na počátku onemocnění jsou nejzřetelnějšími příznaky třes, tuhost, pomalý pohyb a potíže s chůzí a chůzí. Později vzniknou problémy s myšlením a chováním, přičemž demence se běžně vyskytuje v pokročilých stádiích onemocnění. Deprese je nejčastějším psychiatrickým příznakem. Mezi další příznaky patří problémy se smysly, problémy se spánkem a emocionální problémy.
Parkinsonova choroba je častější u starších lidí a k většině případů dochází po 50 letech; když je vidět u mladých, nazývá se to Parkinsonova choroba s mladým nástupem. Diagnóza je anamnéza a fyzikální vyšetření. Neexistuje lék na PD, ale léky, chirurgický zákrok a multidisciplinární management mohou poskytnout úlevu od deaktivujících příznaků. Hlavní třídy léků užitečných pro léčbu motorických příznaků jsou levodopa, agonisté dopaminu a inhibitory MAO-B. I tyto léky mohou způsobit deaktivaci vedlejších účinků. Hluboká mozková stimulace byla s určitým úspěchem vyzkoušena jako způsob léčby.
Co je Huntingtonova nemoc?
Huntingtonova choroba se obvykle objevuje ve třicátých nebo čtyřicátých letech. Mezi časné příznaky patří deprese, podrážděnost, špatná koordinace, mimovolní pohyby a potíže s učením se nových informací nebo s rozhodováním. Mnoho lidí s Huntingtonovou chorobou vyvíjí nedobrovolné, opakované trhavé pohyby známé jako chorea. Jak choroba postupuje, příznaky se stávají výraznějšími. Lidé s touto poruchou také zažívají změny osobnosti a snížení schopností myšlení. Postižení jedinci obvykle žijí asi 15 až 20 let po začátku známek a příznaků.
Neexistuje péče o tuto poruchu a je do značné míry dána geneticky kvůli mutacím v genu HTT. Existuje také juvenilní forma této poruchy. Chorea může být kontrolována léky. Je však obtížné řídit další abnormality vyšších funkcí.
Koronální řez z MR mozku pacienta s HD.
Jaký je rozdíl mezi Parkinsonovou a Huntingtonovou chorobou?
Příčina, příznaky a příznaky, léčba a léčba, věk nástupu Parkinsonovy a Huntingtonovy choroby:
Způsobit:
Parkinsonova choroba: PD je způsobena degenerací neuronů v Substantia nigra středního mozku.
Huntingtonova choroba: HD je způsobena mutacemi v genu HTT.
Věk nástupu:
Parkinsonova choroba: PD se obvykle vyskytuje po 50. roce života.
Huntingtonova choroba: HD se obvykle vyskytuje ve třicátých nebo čtyřicátých letech.
Příznaky:
Parkinsonova choroba: PD způsobuje třes, tuhost, zpomalení pohybů a poruchy chůze.
Huntingtonova choroba: HD způsobuje vyšší funkční abnormality, jako jsou problémy v myšlení a uvažování, spolu s charakteristickou chorea.
Léčba:
Parkinsonova choroba: PD je léčena léky zvyšujícími dopamin, jako je levodopa, agonisté dopaminu atd.
Huntingtonova choroba: HD nemá žádnou léčebnou léčbu a hlavní léčba je podpůrná.
Životní účelnost:
Parkinsonova choroba: PD nemá vliv na délku života. Snižuje však kvalitu života.
Huntingtonova choroba: HD pacienti žijí 15-20 let po objevení se prvního příznaku.
Obrázek se svolením: zaměstnanci Blausen.com. „Galerie Blausen 2014“. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Vlastní práce. (CC BY 3.0) prostřednictvím Wikimedia Commons „Huntington“Franka Gaillarda - vlastní práce. (CC BY-SA 3.0) přes Commons
