Rozdíl Mezi XX A XY Chromozomy

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 08:37

Klíčový rozdíl - XX vs. XY chromozomy

Chromozomy se označují jako struktury podobné vláknům nebo molekuly obsahující veškerou genetickou informaci organismů. Informace se předává z jedné generace do další generace prostřednictvím genů pohlavních buněk. Geny jsou strukturální a funkční jednotkou dědičnosti. V souvislosti s živými organismy jsou chromozomy uspořádány do párového vzoru. Jsou umístěny v jádru buňky. Pokud jde o člověka, existuje 22 párů chromozomů, které jsou známé jako autosomy. Ale kromě toho mají lidé navíc pár chromozomů, který tvoří celkem 46 chromozomů. Tento pár je znám jako pohlavní chromozomy. O pohlaví člověka rozhoduje v embryonálním stadiu fúze spermie a vajíčka matky. Spermie nese jeden pohlavní chromozom, kde může být chromozom X nebo Y, zatímco vajíčko nese chromozom X. Polovina DNA embrya proto pochází ze spermií a druhá polovina z vajíčka. Pokud je tedy vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom X, bude embryo obsahovat dva chromozomy X (XX) a pokud je vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom Y, bude embryo obsahovat chromozomy X a Y. V důsledku kombinace spermatu a vajíčka bude tedy pohlaví embrya určeno buď jako muž (XY), nebo jako žena (XX). Ženy mající chromozomy XX jsou známé jako homogametické pohlaví, zatímco muži mající chromozomy XY se nazývají heterogametické. To je klíčový rozdíl mezi chromozomy XX a chromozomy XY.polovina DNA embrya pochází ze spermií a druhá polovina z vajíčka. Pokud je tedy vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom X, bude embryo obsahovat dva chromozomy X (XX) a pokud je vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom Y, bude embryo obsahovat chromozomy X a Y. V důsledku kombinace spermatu a vajíčka bude tedy pohlaví embrya určeno buď jako muž (XY) nebo jako žena (XX). Ženy mající chromozomy XX jsou známé jako homogametické pohlaví, zatímco muži mající chromozomy XY se nazývají heterogametické. Toto je klíčový rozdíl mezi chromozomy XX a chromozomy XY.polovina DNA embrya pochází ze spermií a druhá polovina z vajíčka. Pokud je tedy vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom X, bude embryo obsahovat dva chromozomy X (XX) a pokud je vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom Y, bude embryo obsahovat chromozomy X a Y. V důsledku kombinace spermatu a vajíčka bude tedy pohlaví embrya určeno buď jako muž (XY), nebo jako žena (XX). Ženy mající chromozomy XX jsou známé jako homogametické pohlaví, zatímco muži mající chromozomy XY se nazývají heterogametické. To je klíčový rozdíl mezi chromozomy XX a chromozomy XY.embryo bude obsahovat dva chromozomy X (XX) a pokud je vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom Y, bude embryo obsahovat chromozomy X a Y. V důsledku kombinace spermatu a vajíčka bude tedy pohlaví embrya určeno buď jako muž (XY), nebo jako žena (XX). Ženy mající chromozomy XX jsou známé jako homogametické pohlaví, zatímco muži mající chromozomy XY se nazývají heterogametické. Toto je klíčový rozdíl mezi chromozomy XX a chromozomy XY.embryo bude obsahovat dva chromozomy X (XX) a pokud je vajíčko oplodněno spermatem nesoucím chromozom Y, bude embryo obsahovat chromozomy X a Y. V důsledku kombinace spermatu a vajíčka bude tedy pohlaví embrya určeno buď jako muž (XY), nebo jako žena (XX). Ženy mající chromozomy XX jsou známé jako homogametické pohlaví, zatímco muži mající chromozomy XY se nazývají heterogametické. Toto je klíčový rozdíl mezi chromozomy XX a chromozomy XY. To je klíčový rozdíl mezi chromozomy XX a chromozomy XY. Toto je klíčový rozdíl mezi chromozomy XX a chromozomy XY.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl

2. Co jsou XX chromozomy

3. Co jsou XY chromozomy

4. Podobnosti mezi XX a XY chromozomy

5. Porovnání vedle sebe - XX vs. XY chromozomy v tabulkové formě

6. Shrnutí

Co jsou XX chromozomy?

Ženy se obvykle skládají z XX chromozomů. Během raného embryonálního stadia žen je jeden z chromozomů X dvou náhodně a trvale inaktivován. Obvykle se tomu říká inaktivace X. Tento jev potvrzuje, že i ženy mají jeden funkční chromozom X, stejně jako muži v buňkách. Protože inaktivace X je náhodná, chromozom X zděděný od matky se stane aktivním v některých buňkách, zatímco chromozom X zděděný po otci je aktivní v jiných buňkách.

Obrázek 01: Ženský karyotyp s XX chromozomy

Několik genů přítomných na koncích ramen chromozomů X uniká inaktivaci X. Oblasti, kde jsou tyto geny přítomny, se nazývají pseudoautosomální oblasti. Tyto geny jsou lokalizovány na obou pohlavních chromozomech. Muž a žena mají tedy dvě kopie těchto genů, které jsou funkční a jsou důležité pro normální vývoj jedince. Chromozomy X se obvykle skládají z přibližně 800 - 900 genů, které produkují pokyny pro syntézu a funkci proteinů v lidském těle. Inaktivované chromozomy X zůstávají uvnitř buňky jako Barrovo tělo.

Co jsou chromozomy XY?

Muži se obvykle skládají z chromozomů XY, kde se chromozom X získává z mateřského vajíčka, a chromosom X nebo Y se získává otcovými spermiemi. Chromozom X je podobný autozomálnímu chromozomu skládajícímu se z krátkého a dlouhého ramene, zatímco chromozom Y se skládá z jednoho velmi krátkého ramene a dlouhého ramene.

Během procesu meiózy je XY pár chromozomů u mužů oddělen a předán k oddělení gamet jako X nebo Y. To má za následek tvorbu gamet, kde by polovina vytvořených gamet obsahovala X chromozom, zatímco druhá polovina by obsahovala chromozom Y. Polovina spermií přenáší chromozomy X a druhá polovina přenáší chromozomy Y u lidí. Zde je jediný gen známý jako SRY (gen určující varlata) umístěný na chromozomu Y, který spouští vývoj embrya u mužů a také pomáhá rozvíjet mužské vlastnosti (mužnost) tím, že působí jako signál. Proces virilizace je také iniciován těmito geny. Virilizace je abnormalita, kdy se u žen začíná vyvíjet mužský rys. Obvykle je to způsobeno nadprodukcí androgenů.

Obrázek 02: XY chromozomy

Několik syndromů je spojeno kvůli přítomnosti abnormálního počtu pohlavních chromozomů. Turnerův syndrom je stav, kdy je přítomen pouze jeden chromozom X. Klinefelterův syndrom je syndrom, při kterém jsou přítomny dva chromozomy X a chromozom Y.

Jaké jsou podobnosti mezi XX a XY chromozomy?

Chromozomy XX i XY jsou typy pohlavních chromozomů.
Muži i ženy obsahují X chromozom.

Jaký je rozdíl mezi XX a XY chromozomy?

Rozdílný článek uprostřed před tabulkou

XX chromozomy vs XY chromozomy
XX chromozomy jsou dvojice pohlavních chromozomů, které určují ženské pohlaví.	XY chromozomy jsou dvojice pohlavních chromozomů, které určují mužské pohlaví.

Shrnutí - XX vs XY chromozomy

Chromozomy se označují jako nitkovité struktury složené z těsně uspořádaných molekul DNA. U lidí existuje 22 párů autozomálních chromozomů a jeden pár pohlavních chromozomů. Způsob, jakým jsou tyto dva pohlavní chromozomy uspořádány, určuje pohlaví lidské bytosti. Za normálních podmínek obsahují lidské ženy dva chromozomy X (XX) a muži obsahují jeden chromozom X a jeden chromozom Y s párováním chromozomů XY. Chromozom Y obsahuje geny, které jsou jedinečné pro muže. To je rozdíl mezi XX a XY chromozomy.