Rozdíl Mezi Vazbou A Rekombinací

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 08:37

Spojení vs rekombinace

Mezi propojením a rekombinací můžeme identifikovat určité rozdíly, protože jde o dva různé pojmy související s genetikou. Proto by neměli být zmateni. Ve skutečnosti vazba popisuje výskyt genů na stejném chromozomu a rekombinace popisuje míchání genů mezi homologními chromozomy během meiózy prostřednictvím procesu zvaného křížení.

Co je to propojení?

Geny, které jsou umístěny blízko sebe ve stejném chromozomu, se označují jako spojené geny. Vzhledem k tomu, že jsou blízko sebe a nacházejí se ve stejném chromozomu, nazývají se propojená skupina a mají tendenci dědit společně jako jednotka během meiózy buněčného dělení. To je spojené geny, které se neřídí Mendelovým principem nezávislého sortimentu (dvě alely umístěné v určitém místě / místě se oddělují (oddělují) do dvou buněk nezávisle na jiných alelách v jiných lokusech).

Propojení lze rozdělit na dva typy:

Úplná vazba - pokud jsou geny umístěny velmi blízko u sebe a nevykazují křížení, je známá jako úplná vazba. To mělo za následek nerekombinantní potomstvo. To je fenotyp a genotyp rostlin potomstva jsou stejné jako jejich matečné rostliny.

Neúplná vazba - když se geny nacházejí ve stejném chromozomu a vykazují přechod přes meiózu, jsou považovány za neúplně spojené geny. Testování neúplného propojení lze provést pomocí testcrossu. Například rostlina, která je heterozygotní pro dva znaky, by měla být zkřížena s rostlinou, která je recesivní pro daný konkrétní znak. Tento typ křížení produkuje dva rekombinantní gamety a dva nerekombinantní gamety. Např. Plešatost u mužů spojená s genetickými markery v chromozomu X a barvou hrudníku a barvou puparia australské mušky Luciliácuprina.

Příklad plešatosti pro neúplné propojení

Podle toho, jak se alely vázaných genů nacházejí na homologních chromozomech, existují dva typy konfigurací:

Konfigurace vazby (Cis) - situace, kdy jsou dvě dominantní alely na jednom chromozomu a dvě recesivní alely jsou na druhém chromozomu.

Repelzní (trans) konfigurace - situace, kdy každý chromozom obsahuje jednu dominantní a recesivní alelu.

Co je to rekombinace?

Geny, které se nacházejí ve stejném chromozomu, se mohou přesouvat z jednoho homologního chromozomu do druhého prostřednictvím procesu zvaného křížení. Výsledkem jsou chromozomy s novými kombinacemi genů ve srovnání s uspořádáním genů jejich mateřských buněk (obr. 2). Proto jsou chromozomy s touto novou kombinací genů známé jako rekombinantní chromozomy, a proto se tento proces nazývá rekombinace.

Crossover produkuje rekombinanty

Procento rekombinantů produkovaných křížením se nazývá frekvence rekombinace, lze ji vypočítat takto:

Frekvence rekombinace = (počet rekombinantů v potomstvu) / (celkový počet v potomstvu) 100%

Během meiózy mohou nastat dva typy rekombinačních procesů:

Interchromozomální rekombinace - rekombinace probíhá mezi geny umístěnými na různých chromozomech. Např. Nezávislý sortiment anafáze meiózy I.

Intrachromozomální rekombinace - rekombinace probíhá mezi geny umístěnými na stejném chromozomu. Např. Přechod profázy meiózy I.

Dojde-li k rekombinaci v navázaných genech, výsledné potomstvo vykazuje většinu nerekombinantů a menší frekvenci rekombinantů.

Jaký je rozdíl mezi propojením a rekombinací?

• Propojení pomáhá udržovat určité geny pohromadě ve stejném chromozomu, zatímco proces rekombinace mísí geny mezi chromozomy.

• Propojení je jev, který lze vidět v jakémkoli typu buňky. Rekombinace je však proces, ke kterému dochází během meiózy I.

• K rekombinaci nedojde, když dojde k úplnému propojení. K rekombinaci však dochází, když geny nejsou zcela spojeny (nebo pokud jsou spojeny neúplně).

• Neúplně spojené geny procházejí intrachromozomální rekombinací.

• Pokud k rekombinaci dochází v nezávisle seřaďujících genech, rekombinantní a nerekombinantní látky se vyskytují ve stejných poměrech, zatímco když k rekombinaci dochází v neúplně spojených genech, je rekombinantní frekvence nižší než 50% a nerekombinantní frekvence vyšší než 50%.

• Jak vazba, tak rekombinace mohou být použity k vytvoření genetických map / analýzy vazeb (mapy, které ukazují umístění genů).

Obrázky se svolením:.