Rozdíl Mezi Autoimunitní Chorobou A Imunitní Nedostatečností

Obsah:

Rozdíl Mezi Autoimunitní Chorobou A Imunitní Nedostatečností
Rozdíl Mezi Autoimunitní Chorobou A Imunitní Nedostatečností

Video: Rozdíl Mezi Autoimunitní Chorobou A Imunitní Nedostatečností

Video: Rozdíl Mezi Autoimunitní Chorobou A Imunitní Nedostatečností
Video: ŽIVÝ OBRAZ LEPŠÍHO SVĚTA 2024, Březen
Anonim

Klíčový rozdíl - autoimunitní onemocnění vs. imunitní nedostatečnost

Nejprve se nejprve podívejme na to, co je imunitní systém, než se podíváme na rozdíl mezi autoimunitním onemocněním a imunitní nedostatečností. Imunitní systém je obranný systém těla, který pomáhá chránit vlastní tkáně před škodlivými vnějšími činiteli. Autoimunitní onemocnění jsou způsobena nadměrně aktivním imunitním systémem, který vede k poškození vlastních tkání a orgánů při absenci škodlivého stimulu. Imunitní nedostatek je onemocnění, při kterém imunitní systém není schopen vyvolat imunitní reakci proti cizím látkám, organismům v důsledku jediné nebo více defektů imunitního systému. To je klíčový rozdíl mezi autoimunitním onemocněním a imunitní nedostatečností.

Co je to autoimunitní nemoc?

Autoimunitní onemocnění jsou způsobena nepřiměřenou aktivací imunitního systému a poškozením vlastních tkání. Imunitní systém vyvíjí protilátky nebo buňkami zprostředkovanou imunitu proti našim vlastním tkáním bez škodlivého stimulu. To vede k poškození vlastních tkání způsobujících selhání životně důležitých orgánů. I když etiologie není jasná, je známo, že autoimunitu indukují genetická citlivost a látky působící na životní prostředí, jako jsou ultrafialové paprsky, léky (např. Hydralazin). Tato onemocnění se mohou vyskytovat jako systémová nebo lokální. Systémová onemocnění lupus erythematous (SLE), systémová skleróza (SS) a revmatoidní artritida jsou některé příklady systémových onemocnění, kde je postiženo více orgánů. Příklady místních onemocnění, kde je postižen pouze jeden orgán, jsou Graveova choroba, Myasthenia gravis atd. Za těchto podmínekv séru pacienta lze detekovat specifické protilátky proti různým buněčným nebo jaderným receptorům, které jsou užitečné jako biomarkery v diagnostice. Autoimunitní onemocnění jsou léčena imunosupresivy, jako jsou steroidy, methotrexát a azathioprin. Tyto podmínky se vyskytují častěji u žen středního věku, ale ne nutně. Autoimunitní onemocnění má obvykle remitující a recidivující průběh. Prognóza se liší v závislosti na rozsahu postižených orgánů. Prognóza se liší v závislosti na rozsahu postižených orgánů. Prognóza se liší v závislosti na rozsahu postižených orgánů.

Rozdíl mezi autoimunitní chorobou a imunitní nedostatečností
Rozdíl mezi autoimunitní chorobou a imunitní nedostatečností

Systémový lupus erytematózní je příkladem autoimunitního onemocnění

Co je imunitní nedostatečnost?

Imunitní nedostatek je nedostatek jedné nebo více složek imunitního systému. Tito pacienti proto nejsou schopni dosáhnout účinné imunitní odpovědi proti určitým patogenům v závislosti na chybějící složce. Například tyto defekty mohou být v buněčné imunitě, humorální imunitě nebo v systému komplementu. Imunitní nedostatek může být zděděná nebo získaná imunita. K tomu může dojít v důsledku některých onemocnění, jako je cukrovka, HIV nebo léky, jako jsou látky potlačující imunitu. Tito pacienti obvykle trpí opakujícími se nebo atypickými infekcemi. Diagnóza je založena na detekci chybějící složky imunitního systému laboratorními testy. Léčba spočívá hlavně v prevenci infekcí imunizací, profylaktickými antibiotiky a v některých případech také nahrazením chybějící složky imunitního systému. Tito pacienti budou mít špatný životní styl kvůli opakujícím se infekcím. Trvalá léčba obvykle není možná a některé případy lze léčit transplantací kmenových buněk. Tito pacienti potřebují celoživotní sledování a péči.

Klíčový rozdíl - Autoimunitní nemoc vs. imunitní nedostatečnost
Klíčový rozdíl - Autoimunitní nemoc vs. imunitní nedostatečnost

Syndrom získané imunodeficience

Jaký je rozdíl mezi autoimunitní chorobou a imunitní nedostatečností?

Definice autoimunitní nemoci a imunitní nedostatečnosti:

Autoimunitní onemocnění: Autoimunita je způsobena nadměrně aktivním imunitním systémem bez přítomnosti patogenu.

Imunitní deficit: Imunitní nedostatek je způsoben nedostatečnou imunitní odpovědí v přítomnosti patogenu nebo oportunního organismu.

Charakteristiky autoimunitních onemocnění a imunitní nedostatečnosti:

Stáří

Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění je běžné u lidí středního věku.

Imunitní nedostatek: U imunodeficitu se rozdělení podle věku liší v závislosti na základní příčině.

Sex

Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění je běžné u žen.

Imunitní nedostatek: Žádné specifické rozdělení pohlaví pro imunitní nedostatečnost.

Kurs

Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění má remitující a relabující průběh.

Imunitní deficit: Imunitní nedostatek je statický a může se časem stupňovat.

Etiologie

Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění je multifaktoriální

Imunitní deficit: Imunitní nedostatek je způsoben specifickou genetickou vadou nebo příčinou prostředí vedoucí k potlačení jedné nebo více složek imunitního systému.

Diagnóza

Autoimunitní onemocnění: Imunitní biomarkery jsou užitečné při diagnostice s typickými asociacemi symptomů a známek autoimunitních onemocnění.

Imunitní nedostatek: Imunitní nedostatek je diagnostikován detekcí chybějící složky imunitního systému specifickými laboratorními testy.

Léčba

Autoimunitní onemocnění: Autoimunitní onemocnění je léčeno imunosupresivy.

Imunitní deficit: Imunitní nedostatek je léčen nahrazením chybějící složky transfuzemi, prevencí infekcí imunizací a profylaxí nebo ve vybraných případech transplantací kmenových buněk.

Obrázek se svolením: „Symptomy SLEH“äggström, Mikael. „Lékařská galerie Mikaela Häggströma 2014“. Wikiversity Journal of Medicine 1 (2). (CC0) prostřednictvím Commons „Příznaky AIDS“od Häggströma, Mikaela. „Lékařská galerie Mikaela Häggströma 2014“. Wikiversity Journal of Medicine 1 (2). (CC0) přes Commons

Doporučená: