Klíčový rozdíl - svalová dystrofie vs. myasthenia gravis
Pohyby těla se odehrávají v důsledku spolupráce mezi svaly a neuronovými mechanismy, které je řídí. Proto jakékoli selhání nebo zhroucení těchto komponent může vážně narušit pohyblivost osoby. U myasthenia gravis a svalové dystrofie existují taková omezení pohybové schopnosti těla. Progresivní ztráta svalové hmoty a výsledná ztráta svalové síly jsou charakteristickými znaky svalové dystrofie. Na druhé straně je myasthenia gravis autoimunitní porucha charakterizovaná produkcí protilátek, které blokují přenos impulsů přes neuromuskulární spojení. Klíčový rozdíl mezi těmito dvěma poruchami spočívá v tom, že u myasthenia gravis je problém na úrovni neuromuskulárních spojení, ale u svalové dystrofie je léze ve svalu.
OBSAH
1. Přehled a klíčový rozdíl
2. Co je svalová dystrofie
3. Co je myasthenia gravis
4. Podobnosti mezi svalovou dystrofií a myasthenií gravis
5. Srovnání vedle sebe - svalová dystrofie vs. myastenie gravis ve formě tabulky
6. Souhrn
Co je to svalová dystrofie?
Progresivní ztráta svalové hmoty a výsledná ztráta svalové síly jsou charakteristickými znaky svalové dystrofie. Předpokládá se, že příčinou této poruchy jsou genetické mutace, zejména v genu pro dystrofin. Existuje mnoho druhů svalové dystrofie, z nichž nejčastější je Duchennova svalová dystrofie.
Příznaky a příznaky
Mezi časné příznaky patří:
- Svaly ztuhnou
- Obtíže při námaze
- Kolébavá chůze
- Nerovnováha
- Problémy s učením
Mezi pozdní projevy patří:
- Porucha dýchání v důsledku slabosti dýchacích svalů
- Nehybnost
- Srdeční problémy
- Zkrácení svalů a šlach
Vyšetřování
Svalové biopsie se obvykle provádějí za účelem identifikace patologické varianty svalové dystrofie.
Obrázek 01: Svalová dystrofie
Léčba
- Neexistuje žádná definitivní léčba, provádí se pouze symptomatická léčba
- Genová terapie jako lék na svalovou dystrofii získává teplo
- K léčbě zánětu se podávají léky, jako jsou kortikosteroidy
- ACE inhibitory a beta blokátory jsou užitečné při léčbě srdečních komplikací
- Fyzioterapii lze poskytnout jako adjuvans k farmakoterapii
Co je Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis je autoimunitní porucha charakterizovaná tvorbou protilátek, které blokují přenos impulsů přes neuromuskulární spojení. Tyto protilátky se vážou na postsynaptické receptory Ach, čímž zabraňují vazbě Ach v synaptické štěrbině na tyto receptory. Ženy jsou tímto stavem postiženy pětkrát více než muži. Existuje významná souvislost s dalšími autoimunitními poruchami, jako je revmatoidní artritida, SLE a autoimunitní tyroiditida. Byla pozorována souběžná hyperplazie brzlíku.
Klinické příznaky
- Existuje slabost svalů proximálních končetin, extraokulárních svalů a bulbárních svalů
- Pokud jde o svalovou slabost, dochází k únavě a kolísání
- Žádná bolest svalů
- Srdce není ovlivněno, ale mohou být ovlivněny dýchací svaly
- Reflexy jsou také unavitelné
- Diplopie, ptóza a dysfagie
Vyšetřování
- Protilátky proti ACh receptoru v séru
- Tensilonový test, při kterém se podává dávka edrofonia, která vede k přechodnému zlepšení příznaků, které trvá přibližně 5 minut
- Zobrazovací studie
- ESR a CRP
Obrázek 02: Ptóza u myasthenia gravis
Řízení
- Podávání anticholinesteráz, jako je pyridostigmin
- Imunosupresiva, jako jsou kortikosteroidy, lze podávat pacientům, kteří nereagují na anticholinesterázy.
- Thymektomie
- Plazmaferéza
- Intravenózní imunoglobuliny
Jaká je podobnost mezi svalovou dystrofií a myasthenia gravis?
Oba mohou vážně narušit pohyblivost pacienta
Jaký je rozdíl mezi svalovou dystrofií a myasthenia gravis?
Rozdílný článek uprostřed před tabulkou
Muscle Dystrophy vs Myasthenia Gravis |
|
| Progresivní ztráta svalové hmoty a výsledná ztráta svalové síly jsou charakteristickými znaky svalové dystrofie. | Myasthenia gravis je autoimunitní porucha charakterizovaná tvorbou protilátek, které blokují přenos impulsů přes neuromuskulární spojení. |
| Přeběhnout | |
| Porucha je ve svalech | Porucha je na neuromuskulárních spojích |
| Klinické příznaky | |
|
Mezi časné příznaky patří:
Mezi pozdní projevy patří:
|
Klinické rysy jsou, · Existuje slabost svalů proximálních končetin, extraokulárních svalů a bulbárních svalů · Pokud jde o svalovou slabost, dochází k únavě a kolísání · Žádná bolest svalů · Srdce není ovlivněno, ale mohou být ovlivněny dýchací svaly · Reflexy jsou také unavitelné · Diplopie, ptóza a dysfagie |
| Vyšetřování | |
| Svalové biopsie se obvykle provádějí za účelem identifikace patologické varianty svalové dystrofie. |
Při podezření na myasthenia gravis jsou prováděna následující vyšetření. · Protilátky proti ACh receptoru v séru · Tensilonový test, při kterém se podává dávka edrofonia, která vede k přechodnému zlepšení příznaků, které trvá přibližně 5 minut · Zobrazovací studie · ESR a CRP |
| Řízení | |
|
· Neexistuje definitivní léčba, provádí se pouze symptomatická léčba · Genová terapie jako lék na svalovou dystrofii získává teplo · Léky jako kortikosteroidy se podávají k potlačení zánětu · ACE inhibitory a beta blokátory jsou užitečné při léčbě srdečních komplikací · Fyzioterapii lze poskytnout jako pomocnou látku k farmakoterapii |
· Podávání anticholinesteráz, jako je pyridostigmin · Imunosupresiva, jako jsou kortikosteroidy, lze podávat pacientům, kteří nereagují na anticholinesterázy. · Thymektomie · Plazmaferéza · Intravenózní imunoglobuliny |
Shrnutí - Svalová dystrofie vs. Myasthenia Gravis
Progresivní ztráta svalové hmoty a výsledná ztráta svalové síly jsou charakteristickými znaky svalové dystrofie, zatímco myasthenia gravis je autoimunitní porucha charakterizovaná tvorbou protilátek, které blokují přenos impulsů přes neuromuskulární spojení. U svalové dystrofie je defekt ve svalech, ale u myasthenia gravis je defekt v neuromuskulárním spojení. To je rozdíl mezi těmito dvěma poruchami.
Stáhněte si verzi svalové dystrofie vs. Myasthenia Gravis ve formátu PDF
Můžete si stáhnout PDF verzi tohoto článku a použít ji pro offline účely podle citace. Stáhněte si verzi PDF zde: Rozdíl mezi svalovou dystrofií a Myasthenia Gravis
