Rozdíl Mezi Mutací Missense A Nonsense

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 08:37

Klíčový rozdíl - mutace missense vs nesmysl

DNA je neustále vystavována změnám v důsledku různých faktorů, včetně vnitřního a environmentálního původu. Poškození DNA a mutace jsou dvě takové změny, ke kterým v DNA dochází. Mutace je definována jako změna báze v sekvenci DNA. Mutace nelze rozpoznat a opravit pomocí enzymů. Mutované geny mají za následek různé aminokyselinové sekvence, které produkují nesprávné proteinové produkty. Mutace jsou způsobeny inzercí nukleotidů, delecí nukleotidů, inverzí nukleotidů, duplikací nukleotidů a přeskupením nukleotidů v DNA. Mutace vznikají během replikace DNA nebo v důsledku různých faktorů prostředí, jako je UV světlo, cigaretový kouř, záření atd. Existují různé typy mutací, jako jsou bodové mutace, mutace posunu snímků, mutace missense, tiché mutace a nesmyslové mutace. Missense mutace je bodová mutace, která vede k substituci jiné aminokyseliny v aminokyselinové sekvenci v důsledku změny jednoho nukleotidu v sekvenci mRNA. Nesmyslná mutace je bodová mutace, která vede ke zkrácenému, nekompletnímu nefunkčnímu proteinovému produktu v důsledku zavedení předčasného stop kodonu do transkribované mRNA sekvence. Klíčovým rozdílem mezi missense a nesmyslnou mutací je, že missense mutace nahrazuje jinou aminokyselinu v aminokyselinové sekvenci, zatímco nesmyslná mutace zavádí stop kodon do sekvence mRNA.nefunkční proteinový produkt v důsledku zavedení předčasného stop kodonu do transkribované mRNA sekvence. Klíčovým rozdílem mezi missense a nesmyslnou mutací je, že missense mutace nahrazuje jinou aminokyselinu v aminokyselinové sekvenci, zatímco nesmyslná mutace zavádí stop kodon do sekvence mRNA.nefunkční proteinový produkt v důsledku zavedení předčasného stop kodonu do transkribované mRNA sekvence. Klíčovým rozdílem mezi missense a nesmyslnou mutací je, že missense mutace nahrazuje jinou aminokyselinu v aminokyselinové sekvenci, zatímco nesmyslná mutace zavádí stop kodon do sekvence mRNA.

OBSAH

1. Přehled a klíčový rozdíl

2. Co je to mutace missense

3. Co je to nesmyslná mutace

4. Podobnosti mezi missense a nesmyslnou mutací

5. Porovnání vedle sebe - mutace missense vs. nesmysl v tabulce

6. Shrnutí

Co je mutace Missense?

Missense mutace je bodová mutace, při které je jeden nukleotid změněn tak, aby způsobil substituci jiné aminokyseliny. V missense mutaci není generován stop kodon k ukončení syntézy aminokyselinové sekvence podobné nesmyslové mutaci.

Obrázek 01: Missense Mutation

Když se jeden nukleotid změní v sekvenci DNA, změní to genetický kód genu. Při transkripci bude mít výsledná mRNA odlišný kodon (ztrojnásobí se nukleotid, což povede k aminokyselině). Výsledkem změněného kodonu je odlišná aminokyselina. Výsledná aminokyselinová sekvence se bude lišit od jedinečné aminokyselinové sekvence v důsledku substituce jiné aminokyseliny mutací.

Co je to nesmyslná mutace?

Stop kodon je nukleotidový triplet v sekvenci mRNA, který signalizuje ukončení translace na proteiny. Ve standardním genetickém kódu existují tři různé stop kodony. Jsou to UAG („jantarové“), UAA („okrové“) a UGA („opálové“) v RNA. V DNA se tyto tři stop kodony vyskytují jako TAG („jantarová“), TAA („okrová“) a TGA („opálová“). Tyto stop kodony jsou správně umístěny na konci genetického kódu genu. Proto produkuje kompletní protein bez jakéhokoli přerušení. Mutace mohou zavést předčasný stop kodon do sekvence mRNA. Nesmyslná mutace je bodová mutace, která zavádí předčasný stop kodon do sekvence mRNA. Změna jediného nukleotidu vede k zavedení stop kodonu. Když je stop kodon zbytečně zaveden do sekvence mRNA,ukončí překlad bez dokončení celého překladu. Výsledný protein se proto abnormálně zkracuje. Každý protein má jedinečnou aminokyselinovou sekvenci. Nukleotidové změny v sekvenci DNA genu vedou k různým proteinům, které jsou nefunkční nebo neúplné.

Obrázek 01: Missense Mutation

Nesmyslné mutace mohou způsobit genetické onemocnění poškozením genu odpovědného za konkrétní protein. Talasémie, Duchennova svalová dystrofie, cystická fibróza a Hurlerův syndrom jsou několik genetických onemocnění způsobených nesmyslnými mutacemi.

Jaké jsou podobnosti mezi mutací Missense a Nonsense?

• Missense a nesmyslné mutace jsou bodové mutace způsobené změnou jednoho nukleotidu.
• Obě mutace vedou k odlišným proteinům.

Jaký je rozdíl mezi mutací Missense a Nonsense?

Rozdílný článek uprostřed před tabulkou

Missense vs Nonsense Mutation
Missense mutace je bodová mutace, která způsobí substituci jiné aminokyseliny do aminokyselinové sekvence v důsledku změny nukleotidů.	Nesmyslná mutace je bodová mutace, která zavádí předčasný stop kodon do sekvence mRNA v důsledku změny nukleotidů.
Zavedení Stop Codonu
Missense mutace nezavádí stop kodon.	Nesmyslná mutace zavádí stop kodon.
Konečný produkt
Missense mutace vede k odlišné aminokyselinové sekvenci.	Nesmyslná mutace má za následek kratší a nedokončený proteinový produkt.
Substituce jinou aminokyselinou
Missense mutace nahrazuje jinou aminokyselinu.	Nesmyslná mutace nenahrazuje jinou aminokyselinu.

Shrnutí - Missense vs Nonsense Mutation

Missense a nesmyslné mutace jsou dva typy bodových mutací, které způsobují jednu změnu nukleotidů v sekvenci DNA. Missense mutace vede k substituci jiné aminokyseliny v aminokyselinové sekvenci. Nesmyslná mutace vede k zavedení předčasného stop kodonu do sekvence mRNA. To je rozdíl mezi mutací missense a nesmysly.

Stáhnout PDF verzi Missense vs Nonsense Mutation

Můžete si stáhnout verzi tohoto článku ve formátu PDF a použít jej pro offline účely podle citací. Stáhněte si zde verzi PDF. Rozdíl mezi mutací Missense a Nonsense Mutation.